ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-6H-1,6-naphthyridine-3-carboxylate | 98918-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-6H-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 98918-01-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 342.782
• InChiKey: DPJXOQKYSFNKJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate 生成 ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-6H-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BALOGH, MARIA;HERMECZ, ISTVAN;SIMON, KALMAN;PUSZTAY, LEVENTE, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1755-1769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on naphthyridines. Part 2. Synthesis of 4-substituted and 6-substituted 1,6-naphthyridin-5(6H)-ones
  作者：Mária Balogh、István Hermecz、Kálmán Simon、Levente Pusztay

  DOI：10.1002/jhet.5570260644

  日期：——

  Ethyl 4-substituted 2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylates 3a-h were synthetized in a one-step reaction from diethyl 2,6-diraethylpyridine-3,5-dicarboxylates 1a-h by aminomethinylation with 1,3,5-triazine (2). The 6-substitued derivatives 6a-z,aa-ff could be obtained from diethyl 2-[2-(dimethylamino)-vinyl]-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate (4) either directly or via the isolated

  在一步反应中，由2,6-二乙基乙基吡啶-3,5-二乙基酯合成了4-取代的2-甲基-5-氧代5,6-二氢-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯3a-h。通过与1,3,5-三嗪（2）进行氨基甲酰化将二羧酸1a-h酯化。由6- [2-（二甲基氨基）-乙烯基] -6-甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（4）可以直接或通过分离的中间体2-得到6-取代的衍生物6a-z，aa-ff。 [2-（芳基氨基）-乙烯基]吡啶化合物5a-i。
• BALOGH, MARIA;HERMECZ, ISTVAN;SIMON, KALMAN;PUSZTAY, LEVENTE, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1755-1769
  作者：BALOGH, MARIA、HERMECZ, ISTVAN、SIMON, KALMAN、PUSZTAY, LEVENTE

  DOI：——

  日期：——