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(R)-1-acetoxy-1,2-diphenylethane | 84194-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-acetoxy-1,2-diphenylethane
英文别名
[(1R)-1,2-diphenylethyl] acetate
(R)-1-acetoxy-1,2-diphenylethane化学式
CAS
84194-70-7
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
CYCSDIVVYJWIKD-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-acetoxy-1,2-diphenylethanepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到(R)-(-)-1,2-二苯基乙醇
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶-钌对对1,2-二芳基乙醇的高度对映选择性动态动力学拆分。
    摘要:
    已经开发了一种用于1,2-二芳基乙醇的动态动力学拆分的实用程序。该方法使用来自斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)的高度对映选择性脂肪酶(商品名,脂肪酶TL)作为拆分催化剂,并使用钌配合物作为消旋化催化剂。十六种1,2-二芳基乙醇已得到有效拆分,以使其乙酰基衍生物具有良好的收率(95-97%)和高的对映体过量率(96-99%)。
    DOI:
    10.1021/ol800163z
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基乙酮吡啶 、 DL-dithiothreitol 、 W110A/I86A double mutated thermoanaerobacter pseudoethanolicus secondary alcohol dehydrogenase 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 异丙醇 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 (R)-1-acetoxy-1,2-diphenylethane
    参考文献:
    名称:
    通过双位点突变扩大热厌氧菌假乙醇二级醇脱氢酶的底物特异性
    摘要:
    作者感谢法赫德国王石油和矿产大学 (KFUPM) 科学研究院长 (DSR) 为在项目编号 IN151032 下资助这项工作提供的支持。他们还感谢阿卜杜拉国王科技大学对 SMH 的基线研究基金的支持。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201701351
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文献信息

  • Kinetic resolution of diarylmethanols using a mutated variant of lipase CALB
    作者:Karin Engström、Michaela Vallin、Karl Hult、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.040
    日期:2012.9
    An enzymatic kinetic resolution of diarylmethanols via acylation has been developed. This was achieved by the use of a mutated variant of CALB that accepts larger substrates compared to the wild type. By the use of diarylmethanols with two differently sized aryl groups, enantioselective transformations were achieved. A larger size-difference led to a higher enantioselectivity. In addition, substrates with electronically different aryl groups, such as phenyl and pyridyl, also gave an enantioselective reaction. The highest E value was observed with a substrate where steric and electronic effects were combined. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Highly enantioselective lipase-catalyzed reactions at high temperatures up to 120°C in organic solvent
    作者:Tadashi Ema、Masafumi Kageyama、Toshinobu Korenaga、Takashi Sakai
    DOI:10.1016/j.tetasy.2003.09.040
    日期:2003.12
    Lipase-catalyzed kinetic resolutions of 1,1-diphenyl-2-propanol were performed at high temperatures up to 120degreesC. Burkholderia cepacia lipase immobilized on porous ceramic particles, lipase PS-C II (Amano Enzyme Inc.), gave an enantiopure product at 40 120degreesC, with the highest conversion (39%) at 80-90degreesC. The mechanism of high enantioselectivity retained even at 120degreesC is also described briefly. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • KASAI, MASAJI;FROUSSIOS, C.;ZIFFER, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 459-464
    作者:KASAI, MASAJI、FROUSSIOS, C.、ZIFFER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Expanding the Substrate Specificity of <i>Thermoanaerobacter pseudoethanolicus</i> Secondary Alcohol Dehydrogenase by a Dual Site Mutation
    作者:Musa M. Musa、Odey Bsharat、Ibrahim Karume、Claire Vieille、Masateru Takahashi、Samir M. Hamdan
    DOI:10.1002/ejoc.201701351
    日期:2018.2.14
    The authors acknowledge the support provided by the Deanship of Scientific Research (DSR) at King Fahd University of Petroleum and Minerals (KFUPM) for funding this work under project number IN151032. They also acknowledge the supported by baseline research fund to S.M.H. by King Abdullah University of Science and Technology.
    作者感谢法赫德国王石油和矿产大学 (KFUPM) 科学研究院长 (DSR) 为在项目编号 IN151032 下资助这项工作提供的支持。他们还感谢阿卜杜拉国王科技大学对 SMH 的基线研究基金的支持。
  • Highly Enantioselective Dynamic Kinetic Resolution of 1,2−Diarylethanols by a Lipase−Ruthenium Couple
    作者:Mahn-Joo Kim、Yoon Kyung Choi、Sol Kim、Daeho Kim、Kiwon Han、Soo-Byung Ko、Jaiwook Park
    DOI:10.1021/ol800163z
    日期:2008.3.1
    A practical procedure has been developed for the dynamic kinetic resolution of 1,2-diarylethanols. This procedure employs a highly enantioselective lipase from Pseudomonas stutzeri (trade name, lipase TL) as the resolution catalyst and a ruthenium complex as the racemization catalyst. Sixteen 1,2-diarylethanols have been efficiently resolved to provide their acetyl derivatives with good yields (95-97%)
    已经开发了一种用于1,2-二芳基乙醇的动态动力学拆分的实用程序。该方法使用来自斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)的高度对映选择性脂肪酶(商品名,脂肪酶TL)作为拆分催化剂,并使用钌配合物作为消旋化催化剂。十六种1,2-二芳基乙醇已得到有效拆分,以使其乙酰基衍生物具有良好的收率(95-97%)和高的对映体过量率(96-99%)。
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