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N-phenyl-N'-(1-naphthyl)-N''-benzoylguanidine | 1356133-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-N'-(1-naphthyl)-N''-benzoylguanidine
英文别名
N-(N'-naphthalen-1-yl-N-phenylcarbamimidoyl)benzamide
N-phenyl-N'-(1-naphthyl)-N''-benzoylguanidine化学式
CAS
1356133-87-3
化学式
C24H19N3O
mdl
——
分子量
365.434
InChiKey
ZCLHHNQKZRWPLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯酰基-3-苯基硫脲1-萘胺三乙胺 、 mercury dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到N-phenyl-N'-(1-naphthyl)-N''-benzoylguanidine
    参考文献:
    名称:
    某些具有取代胍的均化铜(II)配合物的合成,结构表征和体外生物学筛选
    摘要:
    一系列均配型铜(II)配合物(的1A-8A)与N,N',N“三取代胍,[铜(II){PhCONHC(NHR)NPH} 2 ](其中R =苯基(1A),Ñ丁基(图2a),仲-丁基(图3a),环己基(图4a),1-萘基(图5a),2,4-二氯苯基(图6a),3,4- -二氯(7A),和3,5-二氯苯基(8a))已合成并通过元素分析,FT-IR,UV可见,1 H和13表征1 H NMR光谱和单晶X射线衍射分析。X射线晶体结构表明,配合物2a和4a在固态是单核的,并且铜原子周围的几何形状几乎是正方形平面。在两种情况下,N,N',N''-三取代的胍配体均通过氧和氮原子与Cu(II)配位。首先对合成的胍及其复合物的抗微生物活性进行筛选,并进行盐卤虾致死率测定。还对复合物进行了体外筛选在人细胞株A498,EVSAT,H226,IGROV,M19,MCF-7和WIDR中的细胞毒性活性。结果表明,与标准化疗
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.11.029
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文献信息

  • Synthesis, structural characterization and in vitro biological screening of some homoleptic copper(II) complexes with substituted guanidines
    作者:Ghulam Murtaza、Muhammad Khawar Rauf、Amin Badshah、Masahiro Ebihara、Muhammad Said、Marcel Gielen、Dick de Vos、Erum Dilshad、Bushra Mirza
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.11.029
    日期:2012.2
    nitrogen atoms. The synthesized guanidines and their complexes were initially screened for their anti-microbial activities, and Brine Shrimps Lethality assay. The complexes were also screened for in vitro cytotoxicity activity in human cell lines carcinomas A498, EVSAT, H226, IGROV, M19, MCF-7 and WIDR. The results show a moderate level of cytotoxicity against these seven human cancer cell lines as compared
    一系列均配型铜(II)配合物(的1A-8A)与N,N',N“三取代胍,[铜(II)PhCONHC(NHR)NPH} 2 ](其中R =苯基(1A),Ñ丁基(图2a),仲-丁基(图3a),环己基(图4a),1-萘基(图5a),2,4-二氯苯基(图6a),3,4- -二氯(7A),和3,5-二氯苯基(8a))已合成并通过元素分析,FT-IR,UV可见,1 H和13表征1 H NMR光谱和单晶X射线衍射分析。X射线晶体结构表明,配合物2a和4a在固态是单核的,并且铜原子周围的几何形状几乎是正方形平面。在两种情况下,N,N',N''-三取代的胍配体均通过氧和氮原子与Cu(II)配位。首先对合成的胍及其复合物的抗微生物活性进行筛选,并进行盐卤虾致死率测定。还对复合物进行了体外筛选在人细胞株A498,EVSAT,H226,IGROV,M19,MCF-7和WIDR中的细胞毒性活性。结果表明,与标准化疗
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