1-(3-chlorobenzoyl)-3-(1-naphthyl)thiourea | 355428-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-chlorobenzoyl)-3-(1-naphthyl)thiourea
• 英文别名: 3-chloro-N-(naphthalen-1-ylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 355428-66-9
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 340.833
• InChiKey: DGAARZZSPKHWTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.03h， 生成 1-(3-chlorobenzoyl)-3-(1-naphthyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  固溶相微波辅助合成3-氯苯甲酸N，N′-二取代硫脲的并行合成，生物学评价和计算机对接研究

  摘要：

  一种简便和强大的微波辅助的溶液相平行合成协议是用于行使的38名成员组成的文库的开发Ñ，Ñ '二取代的硫脲类似物（1 - 38通过使用相同的一组的条件下）。合成N，N'-二取代的硫脲类似物的反应时间从传统方法的8-12 h的报告时间大幅缩短至1.5-2.0 min。所有衍生物（1 – 38）均通过物理分析技术（例如元素分析与FT-IR，1 H，13结合使用）进行表征还进行了13 C NMR和单晶XRD分析。筛选这些化合物的体外脲酶抑制活性。大多数化合物均显示出有效的脲酶抑制活性，然而，发现最重要的活性是16，IC 50。值为1.23±0.1μM。此外，筛选合成的化合物对肺癌细胞系的细胞毒性潜力。细胞培养研究表明该化合物对细胞系具有明显的毒性，并且在存在各种侧基的情况下改变了毒性水平。进行了对最有效抑制剂的分子对接研究，以鉴定尿素酶酶活性位点中可能的结合方式。这些化合物具有进一步研究的巨大潜力和意义。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.042

文献信息

• F1F0-ATPASE INHIBITORS AND RELATED METHODS
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：EP2200977B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• F1F0-ATPase Inhibitors and Related Methods
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20100222400A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a family of guanidine-based F1F0-ATPase inhibitors, e.g., mitochondrial F1F0-ATPase inhibitors, methods for their discovery, and their use as therapeutic agents for treating certain disorders.
• US8324258B2
  申请人：——

  公开号：US8324258B2

  公开（公告）日：2012-12-04