3-{4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-ethyl]-benzoylamino}-2(S)-(4-trimethylstannyl-benzenesulfonylamino)-propionic acid | 312263-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-{4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-ethyl]-benzoylamino}-2(S)-(4-trimethylstannyl-benzenesulfonylamino)-propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-[[4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl]benzoyl]amino]-2-[(4-trimethylstannylphenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 312263-46-0
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₅SSn
• 分子量: 671.405
• InChiKey: VPXQDTPBUBHKOW-DOXBVADSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-ethyl]-benzoylamino}-2(S)-(4-trimethylstannyl-benzenesulfonylamino)-propionic acid 在 sodium iodide 、 iodobead 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 2(S)-(4-¹²⁵iodo-benzenesulfonylamino)-3-{4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyrisin-2-yl-ethyl)]-benzoylamino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazepine alpha v integrin receptor antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的二苯并噁唑啉衍生物，其合成及其用作αv整合素受体拮抗剂。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20040019035A1
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-(4-iodo-benzenesulfonylamino)-3-{4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-{4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-ethyl]-benzoylamino}-2(S)-(4-trimethylstannyl-benzenesulfonylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazepine alpha v integrin receptor antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的二苯并噁唑啉衍生物，其合成及其用作αv整合素受体拮抗剂。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20040019035A1

文献信息

• Dibenzoxazepine alpha v integrin receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040019035A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a novel dibenzoxazepine derivative, its synthesis, and its use as an &agr;v integrin receptor antagonist. More particularly, the compound of the present invention is an antagonist of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 and therefor useful for inhibiting bone resorption, treating and/or preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, artheroscietosis, inflammatory arthritis, cancer and metastatic tumor growth.

  本发明涉及一种新颖的二苯并噁唑啉衍生物，其合成及其用作αv整合素受体拮抗剂。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。