6-(trimethylstannyl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-one | 1396777-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(trimethylstannyl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-trimethylstannyl-3,4-dihydro-2H-2,7-naphthyridin-1-one
• CAS: 1396777-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OSn
• 分子量: 310.971
• InChiKey: MTELNHJNWCUWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-N-cyclopropylbenzenesulfonamide 、 6-(trimethylstannyl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-one 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以to provide 4-(5-amino-6-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridin-3-yl)pyrazin-2-yl)-N-cyclopropylbenzenesulfonamide (8 mg, 5% yield) as an orange solid after lyophilization的产率得到4-(5-amino-6-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridin-3-yl)pyrazin-2-yl)-N-cyclopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  本发明揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫性疾病或障碍方面使用它们的方法。

  公开号：

  US20140051681A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-one hydrochloride 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(trimethylstannyl)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。

  公开号：

  US20120225857A1

文献信息

• MST1 kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Augeri David John

  公开号：US08440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders. Particular compounds are of the formula:

  本发明揭示用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症或自身免疫疾病或紊乱方面使用它们的方法。特定的化合物的公式为：
• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。