tert-butyl 3-(4-((4-((3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridin-2-yl)ethynyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidine-1-carboxylate | 1393901-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-((4-((3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridin-2-yl)ethynyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(4-((4-((3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridin-2-yl)ethynyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[4-[[4-[2-[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridin-2-yl]ethynyl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1393901-83-1
• 化学式: C₃₁H₃₂F₃N₅O₄
• 分子量: 595.621
• InChiKey: BIQJGVYYVUSOLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-((4-((3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridin-2-yl)ethynyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 silica 、 petroleum benzine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 以to give the title compound (I148) (0.030 g, 49%) as a yellow oil的产率得到tert-butyl 3-(4-((4-(2-(3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridin-2-yl)ethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FAK inhibitors

  摘要：

  一种化合物的化学式为(I)，其中R1或R2是环状胺基团，而R5是含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。

  公开号：

  US09421205B2
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.28h， 生成 tert-butyl 3-(4-((4-((3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridin-2-yl)ethynyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3

  摘要：

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2014027199A1

文献信息

• [EN] FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110773A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。
• FAK INHIBITORS
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US20130017194A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A compound of the formula (I): where R 1 or R 2 is a cyclc amine group and R 5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的公式(I)：其中，R1或R2是环状胺基团，R5是带有含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。
• US9012461B2
  申请人：——

  公开号：US9012461B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9421205B2
  申请人：——

  公开号：US9421205B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014027199A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The use of a compound of the formula (I): (Formula (I)) in the preparation of a medicament for treating Acute Myeloid Leukemia or a disease ameliorated by the inhibition of Flt3, or Flt3 and FAK.

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。