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bis(2-thienyl)dimethyltin(IV) | 51583-42-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
bis(2-thienyl)dimethyltin(IV)
英文别名
Dimethyldi(2-thienyl)stannane;dimethyl(dithiophen-2-yl)stannane
bis(2-thienyl)dimethyltin(IV)化学式
CAS
51583-42-7
化学式
C10H12S2Sn
mdl
——
分子量
315.047
InChiKey
JRSYNFVZUMMSFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    128 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.4315 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-thienyl)dimethyltin(IV) 在 copper(II) nitrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到2,2'-联二噻吩
    参考文献:
    名称:
    使用二芳基二甲基锡与硝酸铜 (II) 的偶联反应合成联芳基化合物
    摘要:
    二芳基二甲基锡与 Cu(NO3)2·3H2O 在 THF 中的偶联在室温和环境气氛下顺利进行,以良好或高产率制备相应的联芳基化合物。二芳基二甲基锡可以通过芳基锂与二氯二甲基锡的反应以高产率制备。
    DOI:
    10.1246/cl.2000.160
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基二氯化锡magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 在 CuBr 、 quinoline 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以52%的产率得到bis(2-thienyl)dimethyltin(IV)
    参考文献:
    名称:
    研究Ç -杂环锡化合物。噻吩四有机锡(IV)化合物的合成与光谱表征
    摘要:
    一系列选择性含有2-噻吩基,3-噻吩基,5-甲基-2-噻吩基,5-叔丁基-2-噻吩基,4-甲基-2-噻吩基和3-的四有机锡(IV)化合物的合成据报道,式R 4- n Sn [L] n(R = Ph,对甲苯基,Me,环戊基,环己基; n = 1-4)的(2-吡啶基)-2-噻吩基[L] 。考虑了从119m SnMössbauer和NMR(13 C和119 Sn模式)光谱得出的结构感兴趣的特征。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)80093-1
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文献信息

  • Lukevits, E.; Pudova, O. A.; Popelis, Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 1, p. 102 - 106
    作者:Lukevits, E.、Pudova, O. A.、Popelis, Yu.、Erchak, N. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Lukevits, E.; Pudova, O. A:; Popelis, Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 102 - 106
    作者:Lukevits, E.、Pudova, O. A:、Popelis, Yu.、Erchak, N. P.
    DOI:——
    日期:——
  • LUKEVITS EH.; PUDOVA O. A.; POPELIS YU.; ERIAK N. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 1, 115-119
    作者:LUKEVITS EH.、 PUDOVA O. A.、 POPELIS YU.、 ERIAK N. P.
    DOI:——
    日期:——
  • KUMAR, DAS V. G.;MUN, LO KONG;BLUNDEN, STEPHEN J., J. ORGANOMET. CHEM., 334,(1987) N 3, 307-322
    作者:KUMAR, DAS V. G.、MUN, LO KONG、BLUNDEN, STEPHEN J.
    DOI:——
    日期:——
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