2-methyl-5-aminoisoquinolinium iodide | 19384-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-aminoisoquinolinium iodide
• 英文别名: 5-amino-2-methylisoquinolinium iodide；5-Amino-2-methyl-isochinolinium; Jodid；2-methylisoquinolin-2-ium-5-amine;iodide
• CAS: 19384-71-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₂*I
• 分子量: 286.115
• InChiKey: TYIQSHOVQRRJDY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-aminoisoquinolinium iodide 在 乙酸丁酯 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 反应 96.0h， 以82%的产率得到4-吲哚甲醛
  参考文献：
  名称：

  由N-烷基-5-氨基异喹啉鎓盐合成吲哚-4-羧醛和4-乙酰吲哚

  摘要：

  在含有过量的2：1亚硫酸氢钠-亚硫酸钠的两相乙酸烷基酯-水体系中加热时，将N-烷基-5-氨基异喹啉鎓盐（8a-d）转化为吲哚-4-羧醛（1a-c）混合物。由4-甲基-2-氰基甲基异喹啉鎓溴化物8f以相同的方式制备4-乙酰基吲哚1e。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370545
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异喹啉 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2-methyl-5-aminoisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Claus; Gutzeit, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 52, p. 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010025045A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  这项发明涉及替代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DU BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTICONVULSIVANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997048683A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) The invention relates to substituted benzamido-heterocyclic compounds of general formula (I) having an alkoxy substituent at the C2 position of the benzamido group and various substituents at positions C4 and C5, being optionally substituted on the N atom of the heterocyclic system, and where the unsaturated ring of the heterocyclic system is a 5, 6, 7 or 8-membered ring. Also to the use of these compounds as anticonvulsants in certain medical conditions, and to processes for making them.(FR) L'invention concerne des composés benzamido-hétérocycliques substitués, de formule générale (I), comportant un substituant alcoxy en position C2 du groupe benzamido et divers substituants aux positions C4 et C5; éventuellement substitués sur l'atome N du système hétérocyclique; et dans lesquels le noyau insaturé du système hétérocyclique est un noyau à 5, 6, 7 ou 8 éléments. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés comme anticonvulsivants dans certains troubles médicaux, ainsi que les procédés permettant de les fabriquer.

  本发明涉及一般式（I）的取代苯甲酰胺-杂环化合物，其在苯甲酰胺基团的C2位置具有烷氧基取代基，在C4和C5位置具有各种取代基，可以在杂环系统的N原子上选用取代基，且杂环系统的不饱和环为5、6、7或8元环。此外，本发明还涉及将这些化合物用作某些医疗条件下的抗惊厥药物，以及制备它们的过程。
• Isoquinoline derivatives and their therapeutical use
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06274594B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  Novel isoquinoline derivatives and methods of using them to treat various neurological indications are disclosed.

  本发明揭示了新型异喹啉衍生物及其用于治疗各种神经学适应症的方法。
• Substituted benzamide derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06110934A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  This invention relates to substituted benzamido-heterocyclic compounds of general formula (I) having an alkoxy substituent at the C2 position of the benzamido group and various substituents at positions C4 and C5, being optionally substituted on the N atom of the heterocyclic system, and where the unsaturated ring of the heterocyclic system is a 5,6, 7 or 8-membered ring. Also to the use of these compounds as anticonvulsants in certain medical conditions, and to processes for making them.

  本发明涉及一种通式（I）的取代苯甲酰氨基杂环化合物，其中在苯甲酰氨基团的C2位置具有烷氧基取代基，在C4和C5位置具有各种取代基，可以在杂环系统的N原子上进行选择性取代，并且杂环系统的不饱和环是5、6、7或8成员环。此外，本发明还涉及将这些化合物用作某些医学病症的抗惊厥剂以及制备这些化合物的方法。
• Evaluation of a Series of Anticonvulsant 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinyl-benzamides
  作者：Wai N. Chan、Michael S. Hadley、John D. Harling、Hugh J. Herdon、Barry S. Orlek、Graham J. Riley、Rachel E.A. Stead、Tania O. Stean、Mervyn Thompson、Neil Upton、Robert W. Ward

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00149-8

  日期：2000.8

  SAR studies around a series of N-(tetrahydroisoquinolinyl)-2-methoxybenzamides identified by high-throughput screening at the novel SB-204269 binding site, have provided compounds such as 13, 29-33 with high affinity and excellent anticonvulsant activity in animal models. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.