Methyl 1-trimethylsilylnon-2-yn-4-yl carbonate | 912842-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-trimethylsilylnon-2-yn-4-yl carbonate
• 英文别名: methyl 1-trimethylsilylnon-2-yn-4-yl carbonate
• CAS: 912842-16-1
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: NURYVBRQRUTBCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-trimethylsilylnon-2-yn-4-yl carbonate 在 三苯基膦氯金 、 silver perchlorate 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到methyl [(3E)-nona-1,3-dien-2-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  金催化的由三甲基甲硅烷基甲基取代的炔丙基酯/碳酸酯形成烯基烯醇酯/碳酸酯的方法。

  摘要：

  开发了一种金催化的制备烯基烯醇酯/碳酸酯的有效方法。除了温和的反应条件和高催化效率外，壬烯双键的出色的E-选择性也很显着。

  DOI：

  10.1021/ol0618151
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 1-trimethylsilylnon-2-yn-4-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  金催化的由三甲基甲硅烷基甲基取代的炔丙基酯/碳酸酯形成烯基烯醇酯/碳酸酯的方法。

  摘要：

  开发了一种金催化的制备烯基烯醇酯/碳酸酯的有效方法。除了温和的反应条件和高催化效率外，壬烯双键的出色的E-选择性也很显着。

  DOI：

  10.1021/ol0618151

文献信息

• Gold-Catalyzed Efficient Formation of Alkenyl Enol Esters/Carbonates from Trimethylsilylmethyl-Substituted Propargyl Esters/Carbonates
  作者：Shaozhong Wang、Liming Zhang

  DOI：10.1021/ol0618151

  日期：2006.9.1

  A gold-catalyzed efficient method for the preparation of alkenyl enol esters/carbonates is developed. Besides the mild reaction conditions and high catalytic efficiency, the excellent E-selectivity of the nonenolic double bond is remarkable.

  开发了一种金催化的制备烯基烯醇酯/碳酸酯的有效方法。除了温和的反应条件和高催化效率外，壬烯双键的出色的E-选择性也很显着。