2,3,4,4a-tetrahydro-3,3,4a-trimethyl-1-thioxo-1H,6H-pyrimido<1,6a><3,1>-benzoxazin-6-one | 59743-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,3,4,4a-tetrahydro-3,3,4a-trimethyl-1-thioxo-1H,6H-pyrimido<1,6a><3,1>-benzoxazin-6-one
• 英文别名: 2,3,4,4a-Tetrahydro-3,3,4a-trimethyl-1-thioxo-1H,6H-pyrimido<1,6-a><3,1>benzoxazin-6-on；3,3,4a-trimethyl-1-thioxo-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrimido[6,1-b][1,3]oxazin-6-one；3,3,4a-Trimethyl-1-thioxo-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrimido[6,1-b][1,3]oxazin-6-on；3,3,4a-Trimethyl-1-sulfanylidene-2,4-dihydropyrimido[1,6-a][3,1]benzoxazin-6-one
• CAS: 59743-16-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: QARRVFUIWBLFCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  411.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4a-tetrahydro-3,3,4a-trimethyl-1-thioxo-1H,6H-pyrimido<1,6a><3,1>-benzoxazin-6-one 、 碘甲烷 生成 3,3,4a-trimethyl-1-methylsulfanyl-4H-pyrimido[1,6-a][3,1]benzoxazin-6-one;hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  ZIGEUNER G.; KOLLMANN K.; LINTSCHINGER W.-B.; FUCHSGRUBER A., MONATSH. CHEM. , 1976, 107, NO 1, 183-193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 4-isothiocyanato-4-methylpentan-2-one 生成 2,3,4,4a-tetrahydro-3,3,4a-trimethyl-1-thioxo-1H,6H-pyrimido<1,6a><3,1>-benzoxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺-XIII 1合成杂环：立体控制β-异硫氰酸酯与氨基酸的反应方式

  摘要：

  甘氨酸和邻氨基苯甲酸与4-异硫氰酸根合-丁烷-2-酮（1）生成3-（3-氧代丁基）-4-氧代咪唑烷-2-硫酮（11）和3-（3-氧代丁基）-2-硫代喹唑啉-4 -一（15），而4-异硫氰酸根合-4-甲基戊烷-2-一（2），在带有异硫氰酸酯基的碳原子上具有宝石二甲基，四氢7,7,8a-三甲基-5-硫代-6H -oxazolo [3,2-c]嘧啶-2（3H）-一（14）和2,3,4,4a-四氢-3,3,4a-三甲基-1-thioxo-1H，6H-嘧啶[1形成了，6a] [3，1]-苯并嗪-6-（17）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86799-5

文献信息

• Phase-Transfer Catalysis; I.<i>S</i>-Methylation of 1-Aryl-4,4,6-trimethyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines
  作者：Dhanonjoy Nasipuri、Satinath Banerjee、B. V. Alaka、N. P. Daw

  DOI：10.1055/s-1982-30073

  日期：——
• Thiazoline, Pyrimidine and Thiazine Ring Compounds with Acid Substituents Attached to the Nitrogen
  作者：Roger A. Mathes、Floyd D. Stewart

  DOI：10.1021/ja01161a005

  日期：1950.5
• Kondensierte Heterocyclen aus ?-Isothiocyanatoketonen und Aminocarbons�uren
  作者：Gustav Zigeuner、Krystyna Kollmann、W.-Bernd Lintschinger、Alfred Fuchsgruber

  DOI：10.1007/bf00909094

  日期：——
• Gill et al., Journal of Organic Chemistry, 1961, vol. 26, p. 996
  作者：Gill et al.

  DOI：——

  日期：——
• ZIGEUNER G.; SCHWEIGER K.; BAIER M.; FUCHSGRUBER A., MONATSH. CHEM., 1978, 109, NO 1, 113-121
  作者：ZIGEUNER G.、 SCHWEIGER K.、 BAIER M.、 FUCHSGRUBER A.

  DOI：——

  日期：——