α-Phenyl-α-(2)-pyridyl-2-methyl-acetophenon | 969-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-Phenyl-α-(2)-pyridyl-2-methyl-acetophenon
• 英文别名: 1-(2-Methylphenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-ylethanone；1-(2-methylphenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 969-51-7
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: BZFXFPQHCLGJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 α-Phenyl-α-(2)-pyridyl-2-methyl-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  2-苄基吡啶基锂对苄腈衍生物的反应性：加成与消除

  摘要：

  这项工作研究了2-苄基吡啶基锂（2-Pyr）C（Ph）（R）Li（R = SiMe 3，Li1 ; R = H，Li2）对苯甲腈衍生物的反应性。基于不同的产物，锂盐与腈之间的反应可能分别涉及加成，消除和双分子偶联途径。用ArCN（Ar = Ph，p -Tolyl，o -Tolyl，p -OMePh）处理Li1得到加成中间体吡啶基-1-氮杂-烯丙基-锂[{（2-Pyr）C（Ph）C（Ar） N（SiMe 3）} Li] 2（1， Ar = Ph）及其相应的水解产物2-苄基吡啶基酮2 –分别参见图5，其中反应涉及-SiMe 3基团的1，3-转移以形成二聚吡啶基-1-氮杂-烯丙基-锂，然后进行酸性水解。之间的MeOLi消除反应LI2和p -MeO（C 6 H ^ 4）CN导致形成4-（2-苄基吡啶基）苄腈6。的反应LI2与p -Me（C 6 H ^ 4）CN在TMEDA的存在下产生的1:2加合物

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.10.042