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α-Phenyl-α-(2)-pyridyl-2-methyl-acetophenon | 969-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Phenyl-α-(2)-pyridyl-2-methyl-acetophenon
英文别名
1-(2-Methylphenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-ylethanone;1-(2-methylphenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-ylethanone
α-Phenyl-α-(2)-pyridyl-2-methyl-acetophenon化学式
CAS
969-51-7
化学式
C20H17NO
mdl
——
分子量
287.361
InChiKey
BZFXFPQHCLGJCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻甲基苯腈 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 α-Phenyl-α-(2)-pyridyl-2-methyl-acetophenon
    参考文献:
    名称:
    2-苄基吡啶基锂对苄腈衍生物的反应性:加成与消除
    摘要:
    这项工作研究了2-苄基吡啶基锂(2-Pyr)C(Ph)(R)Li(R = SiMe 3,Li1 ; R = H,Li2)对苯甲腈衍生物的反应性。基于不同的产物,锂盐与腈之间的反应可能分别涉及加成,消除和双分子偶联途径。用ArCN(Ar = Ph,p -Tolyl,o -Tolyl,p -OMePh)处理Li1得到加成中间体吡啶基-1-氮杂-烯丙基-锂[{(2-Pyr)C(Ph)C(Ar) N(SiMe 3)} Li] 2(1, Ar = Ph)及其相应的水解产物2-苄基吡啶基酮2 –分别参见图5,其中反应涉及-SiMe 3基团的1,3-转移以形成二聚吡啶基-1-氮杂-烯丙基-锂,然后进行酸性水解。之间的MeOLi消除反应LI2和p -MeO(C 6 H ^ 4)CN导致形成4-(2-苄基吡啶基)苄腈6。的反应LI2与p -Me(C 6 H ^ 4)CN在TMEDA的存在下产生的1:2加合物
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2017.10.042
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文献信息

  • Reactivity of 2-benzylpyridyl lithium toward benzonitrile derivatives: Addition versus elimination
    作者:Xiaomin Hao、Lu Qin、Mali Xu、Xia Chen
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2017.10.042
    日期:2017.12
    hydrolysis product 2-benzylpyridyl-ketone 2–5, respectively, in which the reaction involved in a 1,3-shift of -SiMe3 group to form a dimeric pyridyl-1-aza-allyl-lithium then followed by acidic hydrolysis. The MeOLi elimination reaction between Li2 and p-MeO(C6H4)CN resulted in formation of 4-(2-benzylpyridyl)benzonitrile 6. The reaction of Li2 with p-Me(C6H4)CN in the presence of TMEDA generated a 1:2 hydrolysis
    这项工作研究了2-苄基吡啶基锂(2-Pyr)C(Ph)(R)Li(R = SiMe 3,Li1 ; R = H,Li2)对苯甲腈衍生物的反应性。基于不同的产物,锂盐与腈之间的反应可能分别涉及加成,消除和双分子偶联途径。用ArCN(Ar = Ph,p -Tolyl,o -Tolyl,p -OMePh)处理Li1得到加成中间体吡啶基-1-氮杂-烯丙基-锂[(2-Pyr)C(Ph)C(Ar) N(SiMe 3)} Li] 2(1, Ar = Ph)及其相应的水解产物2-苄基吡啶基酮2 –分别参见图5,其中反应涉及-SiMe 3基团的1,3-转移以形成二聚吡啶基-1-氮杂-烯丙基-锂,然后进行酸性水解。之间的MeOLi消除反应LI2和p -MeO(C 6 H ^ 4)CN导致形成4-(2-苄基吡啶基)苄腈6。的反应LI2与p -Me(C 6 H ^ 4)CN在TMEDA的存在下产生的1:2加合物
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