tert-butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate | 1215265-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 1215265-39-6
• 化学式: C₁₅H₃₃NO₄Si
• 分子量: 319.517
• InChiKey: UWMWCANXZSRAFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-((tert-butoxycarbonyl)(2-oxoethyl)amino)-6-phenylhex-3-yn-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles via intramolecular platinum-catalyzed propargylic substitution

  摘要：

  We report a Pt(II)-catalyzed cyclization of nucleophile-tethered propargylic acetates yielding substituted heterocycles containing multiple heteroatoms including morpholines, dioxanes, and sulfamates with high cis-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.115
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 tert-butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles via intramolecular platinum-catalyzed propargylic substitution

  摘要：

  We report a Pt(II)-catalyzed cyclization of nucleophile-tethered propargylic acetates yielding substituted heterocycles containing multiple heteroatoms including morpholines, dioxanes, and sulfamates with high cis-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.115

文献信息

• [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014151030A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Disclosed herein are immunoconjugates comprising an inhibitor of Eg5 linked to an antigen binding moiety such as an antibody, useful for treating cell proliferative disorders. Also disclosed are novel inhibitors of Eg5 that can be used either alone or as part of an immunoconjugate to treat cell proliferation disorders. The Eg5 inhibitors include compounds of this formula as described herein: [insert last structure from page 68 here] The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and immunoconjugates, optionally including a therapeutic co-agent, and methods to use these compounds, conjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。
• [EN] PARATHYROID HORMONE (PTH) RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE PARATHYROÏDE (PTH) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]CRINETICS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023055827A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  Described herein are compounds that are parathyroid hormone (PTH) receptor modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of PTH receptor activity.
• KR2023/1208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115925721
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heterocycles via intramolecular platinum-catalyzed propargylic substitution
  作者：Qiren Liang、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.115

  日期：2011.7

  We report a Pt(II)-catalyzed cyclization of nucleophile-tethered propargylic acetates yielding substituted heterocycles containing multiple heteroatoms including morpholines, dioxanes, and sulfamates with high cis-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.