2,9-di(L-methylhydrazino)-1,10-phenanthroline | 74339-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2,9-di(L-methylhydrazino)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2,9-Bis(1-methylhydrazinyl)-1,10-phenanthroline；1-[9-[amino(methyl)amino]-1,10-phenanthrolin-2-yl]-1-methylhydrazine
• CAS: 74339-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆
• 分子量: 268.321
• InChiKey: TUGRJWQFEUHIOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-di(L-methylhydrazino)-1,10-phenanthroline 在 HCl 、 NaBF₄ 、 AgBF₄ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ansell, Christopher W. G.; Lewis, Jack; Ramsden, John N., Polyhedron, 1983, vol. 2, p. 489 - 492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 2,9-二氯-1,10-菲罗啉 生成 2,9-di(L-methylhydrazino)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  探索轴向配体对五角-双锥体钴（II）单离子磁体易平面各向异性的影响

  摘要：

  我们在此报告了四种空气稳定的七配位单核钴（II）配合物，即[Co II（tdmmb）（H 2 O）2 ] [BF 4 ] 2（1）的合成，结构，计算和磁性研究， [Co II（tdmmb）（CN）2 ]·2H 2 O（2），[Co II（tdmmb）（NCS）2 ]（3）和[Co II（tdmmb）（SPh）2 ]（4）（ tdmmb = 1,3,10,12-四甲基-1,2,11,12-四氮杂[[3]（2,6）吡啶[3]（2,9）-1,10-菲咯啉-2,10-二烯； SPh –=硫酚阴离子）。受刚性五齿大环配体tdmmb的约束，所有这些配合物中的Co II中心均处于七配位的五边形-双锥体结构。虽然这些络合物的赤道环境彼此非常相似，但轴向配体被系统地从C到N到O到S原子修饰。磁数据的分析和从头算的计算都显示出所有四个复合物的大的易平面磁各向异性（D > 0）。而实验获得的d值不显示出任何明显

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00854

文献信息

• Chemistry of polydentate ligands. Part 5. Complexes of 2,9-di-hydrazino-derivatives of 1,10-phenanthroline. Dependence of co-ordination number of a ligand on the anion present
  作者：Jack Lewis、Timothy D. O'Donoghue

  DOI：10.1039/dt9800000736

  日期：——

  act as a tridentate ligand, as in the complex with nickel perchlorate, where the metal to ligand ratio is 1 : 2. Electronic spectral data of the nickel(II) complexes are presented. The preparation of a tridentate ligand, 2-(1-methylhydrazino)-1,10-phenanthroline, and of nickel(II) and iron(II) complexes of this ligand is also reported.

  通过使2，9-二氯-1，10-菲咯啉与水合肼和甲基肼反应制备了两个四配位体。描述了Ag I，Fe II，Mn II，Zn II，Cd II，Hg II和Ni II与这些配体的配合物的形成。报告了抗磁性配合物的电导率，ir和1 H nmr光谱数据。化合物2,9- dihydrazino -1,10-菲咯啉也可充当三齿配体，如在复合物与高氯酸镍，其中金属与配体的比例是1：镍2.电子光谱数据（II）复合物。还报道了三齿配体2-（1-甲基肼基）-1，10-菲咯啉以及该配体的镍（II）和铁（II）配合物的制备。
• The transient template effect: chromium(<scp>III</scp>)-directed syntheses of metal-free macrocyclic ligands and crystal structure of 1,11-bis(2′-hydroxyethyl)-4,8;12,16;17,21-trinitrilo-1,2,10,11-tetra-azacyclohenicosa-2,4,6,9,12,14,18,20-octaene hydrochloride tetrahydrate
  作者：Lap-Yan Chung、Edwin C. Constable、Adrian R. Dale、Muhammed S. Khan、Michael C. Liptrot、Jack Lewis、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/dt9900001397

  日期：——

  use of a chromium(III) transient template. The transient template effect is shown to be due to pH effects resulting from the presence of chromium(III) complexes in aqueous solution, rather than a process in which the open-chain ligands become co-ordinated to the metal centre. The crystal and molecular structure of a free macrocyclic ligand is reported, as is the preparation of some chromium(III) complexes

  通过使用铬（III）瞬态模板，已经制备了一系列结合了2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉供体基团的无金属五齿大环配体。已显示出瞬时模板作用是由于水溶液中存在铬（III）配合物而引起的pH效应，而不是由于开链配体与金属中心配位的过程。游离大环配体的晶体和分子结构得到了报道，开环和大环配合物的某些铬（III）配合物的制备也是如此。
• X-Ray crystal structure of the pentagonal bipyramidal nickel(<scp>II</scp>) complex [Ni^II(L)(H₂O)₂](BF₄)₂and the selective stabilisation of the nickel(<scp>I</scp>) oxidation state by a quinquedentate macrocyclic ligand
  作者：Christopher W. G. Ansell、Jack Lewis、Paul R. Raithby、John N. Ramsden、Martin Schröder

  DOI：10.1039/c39820000546

  日期：——

  The single crystal X-ray structure of the pentagonal bipyramidal nickel(II) complex [NiII(L)(H2O)2](BF4)2 involving the quinquedentate macrocyclic ligand L is reported; electrochemical reduction of a series of related nickel(II) complexes [NiII(L)X2](BF4)2 yields in solution d9 nickel(I) species.

  报道了涉及五齿大环配体L的五角双锥体镍（II）配合物[Ni II（L）（H 2 O）2 ]（BF 4）2的单晶X射线结构；溶液d 9个镍（I）物种中一系列相关的镍（II）配合物[Ni II（L）X 2 ]（BF 4）2的电化学还原。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D3, 16.1.38.2.5, page 262 - 263
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ansell, Christopher W. G.; Egert, Ernst; Lewis, Jack, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1984, vol. 40, p. 359 - 362
  作者：Ansell, Christopher W. G.、Egert, Ernst、Lewis, Jack、Raithby, Paul R.

  DOI：——

  日期：——