1-Methyl-4-cyclohexyl-piperazin | 7560-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Methyl-4-cyclohexyl-piperazin
• 英文别名: 1-Methyl-4-cyclohexylpiperazine；1-cyclohexyl-4-methylpiperazine
• CAS: 7560-86-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• 分子量: 182.309
• InChiKey: GYPOLRIBHDXZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-cyclohexyl-piperazin 、 碘甲烷 在 氮气 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、-333.31 MPa 条件下， 反应 88.0h， 以−25 bar to give 1.74 g of 1,1-dimethyl-4-cyclohexylpiperazin-1-ium iodide的产率得到4-cyclohexyl-1,1-dimethylpiperazinium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and use of MSE-framework type molecular sieves

  摘要：

  一种合成具有MSE框架类型的晶体分子筛的方法包括在反应混合物中结晶化水源、四价元素Y（选择至少一种来自硅、锡、钛、钒和锗的氧化物源）、碱金属或碱土金属M的源和具有以下一般结构的有机阳离子Q的源： 其中R1是氢或烷基，R2和R3是烷基。

  公开号：

  US08025863B2
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基哌嗪 在 ruthenium on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.62 MPa 条件下， 生成 1-Methyl-4-cyclohexyl-piperazin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and use of MSE-framework type molecular sieves

  摘要：

  一种合成具有MSE框架类型的晶体分子筛的方法，包括晶化反应混合物，该混合物包括水源、四价元素氧化物Y的源，所述四价元素选择自硅、锡、钛、钒和锗中的至少一种，碱金属或碱土金属M的源和具有以下一般结构的有机阳离子Q的源： 其中，R1为氢或烷基，R2和R3为烷基。

  公开号：

  US20090318696A1

文献信息

• [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE OU PIPÉRAZINE SUBSTITUÉS PAR 1,2,4-OXADIAZOLE COMME ANTAGONISTES DE SMO
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2010013037A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof which are inhibitors of the Sonic Hedgehog pathway, in particular Smo antagonists. Thus the compounds of this invention are useful for the treatment of diseases associated with abnormal hedgehog pathway activation, including cancer, for example basal cell carcinoma, medulloblastoma, prostate, pancreatic, breast, colon, bone and small cell lung cancers, and cancers of the upper GI tract.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，这些化合物是Sonic Hedgehog途径的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物对治疗与异常Hedgehog途径激活相关的疾病有用，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺、胰腺、乳腺、结肠、骨骼和小细胞肺癌，以及上消化道的癌症。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• Substituted 2,3-dihydro-1H-inden-1-one Retinoic acid-related orphan nuclear receptor Antagonists for Treating Multiple Sclerosis
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20150072980A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to compounds, their synthesis, and their use as antagonists, inverse agonists, modulators and or inhibitors of the Retinoic acid-related orphan nuclear receptor γt (RORγt)/RORγ. The compounds of the present invention are useful for modulating RORγt)/RORγ activity and for treating diseases or conditions mediated by RORγt)/RORγ such as for example, disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.

  本发明涉及化合物、它们的合成以及它们作为Retinoic acid-related orphan核受体γt (RORγt)/RORγ的拮抗剂、逆向激动剂、调节剂和/或抑制剂的用途。本发明的化合物对调节RORγt)/RORγ活性以及治疗由RORγt)/RORγ介导的疾病或病况具有用处，例如与人类自身免疫疾病的免疫病理学相关的疾病状态，如多发性硬化症（MS）、类风湿关节炎（RA）、炎症性结肠炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺病（COPD）、疼痛、肥胖、糖尿病、血脂异常、骨质疏松症、哮喘、神经退行性疾病和癌症。
• [EN] PIPERAZINYL NORBENZOMORPHAN COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINYL NORBENZOMORPHANE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017070229A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed herein, inter alia, are piperazinyl norbenzom orphan compounds and uses thereof, including, for example, methods for treating a CNS disease, treating traumatic brain injury, improving cognition, or diagnosing and treating cancer.

  本公开的内容包括哌嗪基苯并孤儿化合物及其用途，例如用于治疗中枢神经系统疾病、治疗创伤性脑损伤、改善认知功能，或诊断和治疗癌症的方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2631236A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to new substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptor, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及具有对西格玛受体，特别是西格玛-1受体具有很高亲和力的新取代吡唑并[1,5-a]吡啶，以及其制备方法，包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。