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7-methyl-3-phenylbenzo[e][1,2,4]triazine | 81817-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methyl-3-phenylbenzo[e][1,2,4]triazine
英文别名
7-methyl-3-phenyl-benzo[1,2,4]triazine;7-Methyl-3-phenyl-benzo[e][1,2,4]triazin;7-Methyl-3-phenyl-1,2,4-benzotriazine
7-methyl-3-phenylbenzo[e][1,2,4]triazine化学式
CAS
81817-14-3
化学式
C14H11N3
mdl
——
分子量
221.261
InChiKey
GMMMAGKMKRQNOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:002f185e579d41f2e1ba7a869f8bec42
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methyl-3-phenylbenzo[e][1,2,4]triazine4-氯苯甲醛叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 8.0h, 以68%的产率得到(4-chlorophenyl)[2-(7-methylbenzo[e][1,2,4]triazin-3-yl)phenyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳烃与醛的邻单酰化通过 1,2,4-苯并三嗪定向 C-H 键活化
    摘要:
    3-芳基-1,2,4-苯并三嗪与(杂)芳基或烷基醛的高效钯催化C-H键官能化/邻单酰化反应为直接修饰和3-aryl-1,2,4-benzotriazines 的进一步多样化。生物活性 1,2,4-苯并三嗪已被用作钯催化的 sp2 C-H 键区域选择性单酰化的新型导向基团,具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1691564
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 盐酸羟胺silver(I) acetate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 7-methyl-3-phenylbenzo[e][1,2,4]triazine
    参考文献:
    名称:
    用于多杂原子杂环合成的钴催化、定向分子间 C-H 键官能化:苯并三嗪的案例
    摘要:
    过渡金属催化的、定向的分子间 C-H 键官能化在合成上是有用的,但在多杂原子杂环合成中却未充分探索。在此,我们报告了一种通过芳基肼和恶二唑酮偶联形成含三氮苯并三嗪支架的钴催化方法。该合成方案具有低成本的贱金属催化剂、杂环中内置的最大杂原子数、苯并三嗪的独特合成逻辑、优越的步骤经济性和广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01741
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Domino Reaction of 2-Haloanilines with Hydrazides: A New Route for the Synthesis of Benzo[e][1,2,4]triazine Derivatives
    作者:Guosheng Huang、Han Guo、Jin Liu、Xianxue Wang
    DOI:10.1055/s-0031-1290615
    日期:2012.4
    A copper-catalyzed domino reaction for the synthesis of benzo[e][1,2,4]triazine derivatives has been developed using readily available substituted 2-haloanilines and hydrazides as the starting materials. The procedure of the present method is mild, facile, and efficient.
    使用容易获得的取代 2-卤代苯胺和酰作为起始材料,开发了一种用于合成苯并[e][1,2,4]三嗪生物催化多米诺反应。本方法的程序温和、简便、高效。
  • A Novel Synthesis of 3-Aryl-1,2,4-benzotriazines<i>via</i><i>N</i>-Phenylsulfonyl-<i>N</i>″-arylbenzamidrazones
    作者:Suketaka Ito、Yumo Tanaka、Akikazu Kakehi
    DOI:10.1246/bcsj.55.859
    日期:1982.3
    3-Aryl-1,2,4-benzotriazines were obtained in good yields by the mercury(II) oxide-oxidation of N-phenylsulfonyl-N″-arylbenzamidrazones prepared from N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl chlorides and anilines. From the synthetic viewpoint for benzotriazines, this method may be of high utility on account of the availability of starting materials and higher yields.
    3-芳基-1,2,4-苯并三嗪通过氧化N-苯基磺酰基-N″-芳基苯酮的汞(II)氧化反应获得,产率良好。这种合成苯并三嗪的方法从合成的角度来看,具有较高的实用性,因为起始材料易于获取且产率较高。
  • Fusco; Bianchetti, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1957, vol. 91, p. 963,971
    作者:Fusco、Bianchetti
    DOI:——
    日期:——
  • ITO, SUKETAKA;TANAKA, YUMO;KAKEHI, AKIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 3, 859-864
    作者:ITO, SUKETAKA、TANAKA, YUMO、KAKEHI, AKIKAZU
    DOI:——
    日期:——
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