N-(5-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(5-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[5-(4-oxochromen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 349.37
• InChiKey: HMSFKYIXQGSBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 在 iron(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(5-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种Cas蛋白活性抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种Cas蛋白活性抑制剂及其应用。本发明提供了一种Cas蛋白活性抑制剂，所述Cas蛋白活性抑制剂在体外和细胞内均能抑制SpCas9蛋白的活性，降低SpCas9蛋白的脱靶切割活性，增加了SpCas9蛋白在临床使用中的安全性，可将其用于调控CRISPR/SpCas9系统，降低SpCas9蛋白的脱靶切割活性，也有利于拓宽SpCas9在临床中的应用范围。此外，本发明所述Cas蛋白活性抑制剂的结构简单，具有继续开发改造的价值。

  公开号：

  CN116102508A