4Н-[1,24]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide | 1311316-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 4Н-[1,24]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide
• 英文别名: 4H-benzo[e][1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]thiadiazine-7-carboxylic acid 5,5-dioxide；5,5-dioxo-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine-7-carboxylic acid
• CAS: 1311316-98-9
• 化学式: C₉H₆N₄O₄S
• mdl: MFCD18917246
• 分子量: 266.237
• InChiKey: BTMMSJMMMWRUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4Н-[1,24]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide 、 3,4,5-三氟苯胺 在 硫酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3,4,5-trifluorophenyl)-4H-benzo[e][1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]thiadiazine-7-carboxamide 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS
  [FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020016434A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(chlorosulfonyl)-4-fluorobenzoate 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4Н-[1,24]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状无环[ c ] [1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的简便合成

  摘要：

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.040

文献信息

• CYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS
  申请人：IRBM S.P.A.

  公开号：EP3597653A1

  公开（公告）日：2020-01-22

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及作为乙型肝炎病毒（HBV）抑制剂的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药物联合使用，用于治疗、改善、预防或治愈 HBV 感染及相关病症。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020016434A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• A facile synthesis of annulated azolo[c][1,2,4]thiadiazine S,S-dioxides
  作者：Artem Cherepakha、Vladimir O. Kovtunenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.040

  日期：2013.2

  Condensations of o-halo-substituted benzenesulfonyl chlorides with 3-aminoazoles give the corresponding azolo[c][1,2,4]benzothiadiazine S,S-dioxides. o-Fluorobenzenesulfonyl chlorides and o-bromobenzenesulfonyl chlorides bearing a nitro group are reactive enough to give the desired azolo[c][1,2,4]benzothiadiazine S,S-dioxides in a one-pot, base-promoted reaction. In all other cases, open-chain sulfonylated

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。