2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)-5-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)-5-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅O₄
• 分子量: 325.283
• InChiKey: WMRNTLXXDVRKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,8-萘二甲酸酐 、 4,5-二氰咪唑-2-肼溴化氢 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78.78%的产率得到2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)-5-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型的N-取代的酰亚胺衍生物作为潜在的抗癌药的合成和研究。

  摘要：

  通过用2-肼基-1-咪唑啉氢溴酸盐，各种对位取代的芳基胺，氨基戊二酰亚胺和2,4-二硝基苯基肼处理邻苯二甲酸酐，萘酐及其取代的衍生物，合成了一系列新的N-取代的酰亚胺衍生物。美国贝塞斯达的国家癌症研究所已选择化合物9、10、12、18、19、23、24和34-36并筛选了抗肿瘤活性。为了研究N-取代对其在治疗癌症中的药理作用的影响，还制备了一些较新的氨基谷氨酰胺衍生物37-39。与氨基戊二酰亚胺相比，这些化合物（37-39）对人胎盘芳香酶的抑制作用较弱。

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2005.01.011