α-Rubicin I | 119446-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: α-Rubicin I
• 英文别名: rhodosaminyl-α-citromycinone；(7S,9R,10R)-10-[(2S,4S,5S,6S)-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-9-ethyl-4,7,9,11-tetrahydroxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 119446-01-4
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₉
• 分子量: 527.571
• InChiKey: LFZKMEYZIOVNFB-SONOWFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 10-O-(cinerulosyl-2-deoxyfucosyl-rhodosaminyl)-α-citromycinone 在 盐酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 α-Rubicin I 、 methyl L-cinerulosyl-2-deoxy-L-fucoside
  参考文献：
  名称：

  New Anthracycline Antibiotic CG12 Obtained by Microbial Glycosidation ofα-Citromycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00021369.1986.10867629

文献信息

• New Anthracycline Antibiotic CG12 Obtained by Microbial Glycosidation of<i>α</i>-Citromycinone
  作者：Osamu Johdo、Akihiro Yoshimoto、Tomoyuki Ishikura、Hiroshi Naganawa、Tomio Takeuchi、Hamao Umezawa

  DOI：10.1080/00021369.1986.10867629

  日期：1986.6