4-chloro-7-acetyl-7H-pyrrole[2,3-D]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-7-acetyl-7H-pyrrole[2,3-D]pyrimidine
• 英文别名: 7-acetyl-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；1-{4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-7-ylethan-1-one；1-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethanone
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• 分子量: 195.608
• InChiKey: LPRFQMOPHAFADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-acetyl-7H-pyrrole[2,3-D]pyrimidine 、 (3R,4R)-1-acetyl-3-methylamino-4-methylpiperidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种哌啶衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种哌啶衍生物的合成方法。所述哌啶衍生物为结构式(I)的酒石酸盐：其中，R1为氨基保护基团，R2为苯基或烷基取代的苯基，R3为C1‑C6的烷基；所述哌啶衍生物由具有结构式(II)的化合物与L‑酒石酸反应，再经分离得到，在哌啶环3位的氨基上引用入S型的取代基团后，能明显提高用L‑酒石酸从中拆分出的效果。该方法可用于药物Tofacitinib的合成，以提高药物Tofacitinib的收率。

  公开号：

  CN103755624B

文献信息

• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• US8492378B2
  申请人：——

  公开号：US8492378B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• 一种哌啶衍生物的合成方法
  申请人：上海博氏医药科技有限公司

  公开号：CN103755624B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开一种哌啶衍生物的合成方法。所述哌啶衍生物为结构式(I)的酒石酸盐：其中，R1为氨基保护基团，R2为苯基或烷基取代的苯基，R3为C1‑C6的烷基；所述哌啶衍生物由具有结构式(II)的化合物与L‑酒石酸反应，再经分离得到，在哌啶环3位的氨基上引用入S型的取代基团后，能明显提高用L‑酒石酸从中拆分出的效果。该方法可用于药物Tofacitinib的合成，以提高药物Tofacitinib的收率。