N-<(4,9-Dimethoxy-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran)-6-sulfonyl>-N'-(4-chlor-phenyl)-harnstoff

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-<(4,9-Dimethoxy-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran)-6-sulfonyl>-N'-(4-chlor-phenyl)-harnstoff
• 英文别名: 6-((((4-Chloroanilino)carbonyl)amino)sulfonyl)-4,9-dimethoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene；1-(4-chlorophenyl)-3-(4,9-dimethoxy-5-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl)sulfonylurea
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₈S
• 分子量: 478.867
• InChiKey: JZAAKSWCNUGBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 对氯苯胺 、 1-(6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-dimethylamino-2-propen-1-on 生成 N-<(4,9-Dimethoxy-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran)-6-sulfonyl>-N'-(4-chlor-phenyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  色酮-3-磺酰脲的合成

  摘要：

  描述了一种从烯胺 18 和 21、氯磺酰基异氰酸酯和 4-氯苯胺开始制备色酮 - 3 - 磺酰脲衍生物 20 和 22 的新方法。此外，磺酰胺 8 与异氰酸苯酯反应生成色酮 - 3 - 磺酰脲 17。尝试从磺酰胺 8 衍生的氨基甲酸酯 9-12 制​​备磺酰脲类药物，但未成功。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271213

文献信息

• Loewe Werner, Matzanke Norbert, Ruetjes Thomas, Arch. Pharm, 327 (1994) N 12, S 819-823
  作者：Loewe Werner, Matzanke Norbert, Ruetjes Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen von Chromon-3-sulfonylharnstoffen
  作者：Werner Löwe、Norbert Matzanke、Thomas Rütjes

  DOI：10.1002/ardp.19943271213

  日期：——

  Eine neue Methode zur Herstellung der Chromon‐3‐sulfonylharnstoff‐Derivate 20 und 22, ausgehend von den Enamionen 18 und 21, Chlorsulfonylisocyanat und 4‐Chloranilin, wird beschrieben. Darüber hinaus erhält man durch Reaktion des Sulfonamids 8 mit Phenylisocyanat den Chromon‐3‐sulfonylharnstoff 17. Versuche, Sulfonylharnstoffe aus den Carbamaten 9‐12 herzustellen, die sich vom Sulfonamid 8 ableiten

  描述了一种从烯胺 18 和 21、氯磺酰基异氰酸酯和 4-氯苯胺开始制备色酮 - 3 - 磺酰脲衍生物 20 和 22 的新方法。此外，磺酰胺 8 与异氰酸苯酯反应生成色酮 - 3 - 磺酰脲 17。尝试从磺酰胺 8 衍生的氨基甲酸酯 9-12 制​​备磺酰脲类药物，但未成功。