5-(6,7-Dihydroxy-naphthalen-2-yl)-2-hydroxy-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(6,7-Dihydroxy-naphthalen-2-yl)-2-hydroxy-benzoic acid
• 英文别名: 5-(6,7-dihydroxynaphthalen-2-yl)-2-hydroxybenzoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₂O₅
• 分子量: 296.279
• InChiKey: KDDWCZCIYASQHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-<((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy>naphthalene 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(6,7-Dihydroxy-naphthalen-2-yl)-2-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  羟基化的2-（5'-水杨基）萘作为蛋白质-酪氨酸激酶抑制剂。

  摘要：

  在几种有效的蛋白-酪氨酸激酶（PTK）抑制剂中，水杨酸基团占主导地位，其中包括发酵产物lavendustin A（3），水杨基磺酰基亚硝基苯乙烯30和我们最近报道的含水杨基二苯乙烯7。将化合物7和异构体8作为作为构象受限的模拟物，制备了铅结构双环核9-12，其中7和8的羟苯基环与二苯乙烯乙烯桥共面。用结构1的基于苯乙烯基的PTK抑制剂的类似方法先前产生具有增强的效力的类似物2。然而，在当前情况下，当对免疫沉淀的p56lck PTK制剂的自磷酸化进行检查时，所得的含水杨基双环化合物显示出极差的抑制效能。

  DOI：

  10.1021/jm00072a023