2,3-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[2,1-b]quinazolin-12-one
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD03617945
• 分子量: 274.32
• InChiKey: XDUNCLSLEFOXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些氮桥头化合物的合成及其支气管扩张活性。

  摘要：

  已合成了一系列三环氮桥头化合物7-22，并使用与乙酰胆碱预合的分离的豚鼠气管链评估了其体外支气管扩张活性。2,3,4,5-四氢安息香[2,1-b] -8,9-二甲氧基喹唑啉-11（1H）-一（7）（DPJ-386）的松弛作用大于茶碱，氨茶碱和喹唑啉衍生物3在8和9位上没有甲氧基。在3位的9位上也引入了各种含氮官能团，例如苄氨基，乙酰氨基，苯甲酰胺和邻苯二甲酰亚胺。这导致了预收缩豚鼠气管链的松弛活性降低。这些结果表明，化合物7盐酸盐具有更好的松弛性能是由于在8和9位的甲氧基。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01345-4