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[1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methylidene]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]-phenylmethanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methylidene]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]-phenylmethanone
英文别名
——
[1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methylidene]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]-phenylmethanone化学式
CAS
——
化学式
C27H27NO5
mdl
——
分子量
445.5
InChiKey
GMKYVBRSWLJBBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Process for preparing N-acyltetrahydroisoquinoline
    申请人:Takasago Perfumery Co., Ltd.
    公开号:EP0245960A2
    公开(公告)日:1987-11-19
    A process for preparing an N-acyltetrahydro­isoquinoline represented by formula (II) wherein A repesents a phenylene ring substituted with a hydroxyl group, a Cl-4 alkoxy, acetoxy, or benzyloxy group; R represents a hydrogen atom, a Cl-1 alkyl, or phenyl group; and X represents a hydrogen atom, a phenyl group, or a phenyl group substituted with a hydroxyl group, a lower alkoxy group or an acetoxy group, which comprises asymmetrically hydrogenating a solution of an N-acyl-1-­methylenetetrahydroisoquinoline or N-acyl-1-benzylidene­tetrahydroisoquinoline represented by formula (I) wherein A, R, and X are as defined above, in solution at a H₂ pressure of 1 to 10 kg/cm² at 10 to 40°C for 10 to 160 hours, in the presence as catalyst of an optically active ruthenium-phosphine complex, of which several examples are given. The process exclusively and efficiently provides a useful isomer of the N-actyltetrahydroisoquinoline of high purity which is useful as an intermediate for synthesizing isoquinoline type alkaloids as pharmaceuticals without involving optical resolution of a racemate.
    一种制备由式(II)代表的N-酰基四氢异喹啉的工艺 其中 A 代表被羟基、Cl-4 烷氧基、乙酰氧基或苄氧基取代的苯基环;R 代表氢原子、Cl-1 烷基或苯基;X 代表氢原子、苯基或被羟基、低级烷氧基或乙酰氧基取代的苯基、 其中包括不对称地氢化由式(I)代表的 N-酰基-1-亚甲基四氢异喹啉或 N-酰基-1-亚苄基四氢异喹啉的溶液 其中 A、R 和 X 如上定义,在光学活性钌膦络合物作为催化剂存在下,于 10 至 40°C 下,在 1 至 10 kg/cm² 的 H₂ 压力下,在溶液中进行 10 至 160 小时。 该工艺独家有效地提供了一种有用的高纯度 N-内酰四氢异喹啉异构体,该异构体可用作合成异喹啉类生物碱的中间体,而不涉及外消旋体的光学解析。
  • US4851537A
    申请人:——
    公开号:US4851537A
    公开(公告)日:1989-07-25
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