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1,2,4-Triazolidine-3,5-dione, 4-(1,1-dimethylethyl)-1,2-bis(trichloroacetyl)-

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,4-Triazolidine-3,5-dione, 4-(1,1-dimethylethyl)-1,2-bis(trichloroacetyl)-
英文别名
4-tert-butyl-1,2-bis(2,2,2-trichloroacetyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
1,2,4-Triazolidine-3,5-dione, 4-(1,1-dimethylethyl)-1,2-bis(trichloroacetyl)-化学式
CAS
——
化学式
C10H9Cl6N3O4
mdl
——
分子量
447.917
InChiKey
ZRNCDPQSOKHHFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮三氯乙酸酐 在 lead acetate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 以53.4%的产率得到1,2,4-Triazolidine-3,5-dione, 4-(1,1-dimethylethyl)-1,2-bis(trichloroacetyl)-
    参考文献:
    名称:
    啮齿动物中4-取代的1,2-二酰基-1,2-二酰基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮的降血脂活性
    摘要:
    合成了一系列的4-取代的1,2-二酰基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮,它们在啮齿动物中表现出降血脂作用。腹膜内和口服剂量为20 mg / kg /天后,血清胆固醇和甘油三酯水平显着降低。当R1为苯基或丁基时,三唑烷-3,5-二酮的降血脂活性得到改善。14天后,肝脏,主动脉和小肠中的组织脂质水平降低,而粪便脂质(例如胆固醇)升高。极低密度脂质胆固醇水平降低了,但高密度脂质胆固醇水平显着提高了。看来,1,2-二酰基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮的作用方式是通过抑制脂质合成的从头速率限制酶。
    DOI:
    10.1002/jps.2600830320
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文献信息

  • Hypolipidemic Activity of 4-Substituted 1,2-Diacyl-1,2,4-triazolidine-3,5-diones in Rodents
    作者:Rupendra Simlot、Oi T. Wong、Iris H. Hall、Robert A. Izydore
    DOI:10.1002/jps.2600830320
    日期:1994.3
    A series of 4-substituted 1,2-diacyl-1,2,4-triazolidine-3,5-diones were synthesized and shown to be hypolipidemic in rodents; serum cholesterol and triglyceride levels were significantly reduced following intraperitoneal and oral dosing at 20 mg/kg/day. The hypolipidemic activity of the triazolidine-3,5-diones was improved when R1 was either a phenyl or a butyl group. Tissue lipid levels were reduced
    合成了一系列的4-取代的1,2-二酰基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮,它们在啮齿动物中表现出降血脂作用。腹膜内和口服剂量为20 mg / kg /天后,血清胆固醇和甘油三酯水平显着降低。当R1为苯基或丁基时,三唑烷-3,5-二酮的降血脂活性得到改善。14天后,肝脏,主动脉和小肠中的组织脂质水平降低,而粪便脂质(例如胆固醇)升高。极低密度脂质胆固醇水平降低了,但高密度脂质胆固醇水平显着提高了。看来,1,2-二酰基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮的作用方式是通过抑制脂质合成的从头速率限制酶。
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