4-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazono]-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazono]-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one
• 英文别名: 4-[(4-Chlorophenyl)hydrazinylidene]-7-methyl-2,3-dihydro-1-benzoxepin-5-one
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: MCFYEZLDJMSGHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazono]-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到3-Chloro-9-methyl-5,12-dihydro-6-oxa-12-aza-dibenzo[a,f]azulen-11-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些5 H，12 H- [1]苯并氧杂环庚烷[4,3 - b ]吲哚-6-酮。新的杂环系统

  摘要：

  标题化合物5 H，12 H- [1] benzoxepino [4,3- b ] indol-6-ones 10的合成是通过一些2，3-二氢-4-苯基hydr [1]的Fischer吲哚环化作用实现的。通过Japp-Klingemann反应从3,4-二氢-4-羟基亚甲基[1]苯并xepin-5（2 H）-ones 7中获得的苯并xepin -5-ones 9。这些新的杂环化合物的结构得到ir，1 H nmr和ms光谱数据的支持。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300603
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(4-chlorophenyl)diazene 、 4-(hydroxymethylidene)-7-methyl-2,3-dihydro-1-benzoxepin-5-one 在 sodium acetate 作用下， 反应 3.5h， 以89%的产率得到4-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazono]-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些5 H，12 H- [1]苯并氧杂环庚烷[4,3 - b ]吲哚-6-酮。新的杂环系统

  摘要：

  标题化合物5 H，12 H- [1] benzoxepino [4,3- b ] indol-6-ones 10的合成是通过一些2，3-二氢-4-苯基hydr [1]的Fischer吲哚环化作用实现的。通过Japp-Klingemann反应从3,4-二氢-4-羟基亚甲基[1]苯并xepin-5（2 H）-ones 7中获得的苯并xepin -5-ones 9。这些新的杂环化合物的结构得到ir，1 H nmr和ms光谱数据的支持。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300603