16β-piperidino-3β-pyrrolidino-5-androsten-17β-ol | 347838-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-piperidino-3β-pyrrolidino-5-androsten-17β-ol
• 英文别名: 16.beta-Piperidino-3beta-pyrrolidino-5-androsten-17beta-ol；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-10,13-dimethyl-16-piperidin-1-yl-3-pyrrolidin-1-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 347838-76-0
• 化学式: C₂₈H₄₆N₂O
• 分子量: 426.686
• InChiKey: ZTMOYBLCVNZQCK-JWLDDNKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-piperidino-3β-pyrrolidino-5-androsten-17β-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 16β-piperidino-3β-pyrrolidino-5-androsten-17β-yl acetate dimethoiodide
  参考文献：
  名称：

  16β-哌啶类固醇衍生物的合成和神经肌肉阻断活性。

  摘要：

  已经描述了一些新的甾族单和双季铵衍生物的合成和药理作用。从概念上讲，该化合物从结构上衍生自两个前导结构：溴化库曲溴铵1和碘化chandonium2。体外和体内神经肌肉阻滞研究表明，单季化合物15的活性低于双季化合物10和11。化合物11已发现它比d-微管尿素更活跃。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01205-8
• 作为产物：
  描述：

  16β-piperidino-3-pyrrolidino-3,5-androstadien-17-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59.46%的产率得到16β-piperidino-3β-pyrrolidino-5-androsten-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  16β-哌啶类固醇衍生物的合成和神经肌肉阻断活性。

  摘要：

  已经描述了一些新的甾族单和双季铵衍生物的合成和药理作用。从概念上讲，该化合物从结构上衍生自两个前导结构：溴化库曲溴铵1和碘化chandonium2。体外和体内神经肌肉阻滞研究表明，单季化合物15的活性低于双季化合物10和11。化合物11已发现它比d-微管尿素更活跃。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01205-8

文献信息

• Synthesis and neuromuscular blocking activity of 16β-piperidinosteroidal derivatives
  作者：Dharam Paul Jindal、Poonam Piplani、Hassan Fajrak、Chris Prior、Ian G Marshall

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)01205-8

  日期：2001.2

  pharmacological profiles of some new steroidal mono- and bisquaternary ammonium derivatives have been described. The compounds featured have been conceptually derived structurally from two lead structures: pancuronium bromide 1 and chandonium iodide 2. In vitro and in vivo neuromuscular blocking studies have indicated the monoquaternary compound 15 to be less active than the bisquaternary compounds 10 and 11.

  已经描述了一些新的甾族单和双季铵衍生物的合成和药理作用。从概念上讲，该化合物从结构上衍生自两个前导结构：溴化库曲溴铵1和碘化chandonium2。体外和体内神经肌肉阻滞研究表明，单季化合物15的活性低于双季化合物10和11。化合物11已发现它比d-微管尿素更活跃。