α-Isobutyrylamino-naphthalin | 21382-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Isobutyrylamino-naphthalin
• 英文别名: 1-Naphthalenisobutyramid；Propanamide, N-(1-naphthyl)-2-methyl-；2-methyl-N-naphthalen-1-ylpropanamide
• CAS: 21382-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: JFPRISUCQTXAPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  420.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1957

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Isobutyrylamino-naphthalin 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-N-naphthalen-1-ylpropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  催化不对称合成N-芳基1,2,4-三唑阻转异构体

  摘要：

  开发了N-芳基1,2,4-三唑的阻转选择性合成方法。使用手性磷酸催化剂使环脱水反应变得不对称，得到高达 91:9 er 的阻转异构N-芳基 1,2,4-三唑。分离出的杂环的重结晶进一步将几种类似物的阻转异构体比率富集至99:1er或更高。还公开了产生不同杂环产物的不同且底物依赖性反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02727
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-1H-1-benzazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 α-Isobutyrylamino-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  1 H -1-苯并ze庚因的合成及某些性质

  摘要：

  通过2a，7b-二氢环丁[ b ]吲哚的热开环合成1 H -1-苯并Benz庚因。还描述了1 H -1-苯并ze庚因的热和光化学行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78700-4

文献信息

• Developing Pd(II) Catalyzed Double sp³ C–H Alkoxylation for Synthesis of Symmetric and Unsymmetric Acetals
  作者：Yu Zong、Yu Rao

  DOI：10.1021/ol502377x

  日期：2014.10.17

  effective Pd(II) catalyzed double unactivated C(sp3)–H alkoxylation has been developed to prepare both symmetric and unsymmetric acetals. This new reaction demonstrates good functional group tolerance, excellent reactivity, and high yields. A variety of novel acetals can be readily accessed via this new method.

  一种有效的Pd（II）催化的双未活化C（sp 3）–H烷氧基化反应已被开发用于制备对称和不对称的缩醛。该新反应显示出良好的官能团耐受性，出色的反应性和高收率。通过这种新方法可以很容易地获得各种新型的缩醛。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• PIPERIZINYL MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20080286233A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Olefination of N-(Naphthalen-1-yl)amides
  作者：Yi Jiang、Xingwei Li、Xiaowei Wang、Xuting Li、Jian Xiao

  DOI：10.1055/s-0031-1290428

  日期：2012.7

  Rhodium(III)-catalyzed oxidative coupling of N-(naphthalen-1-yl)amides with acrylates and styrene was achieved through selective C–H bond activation at the peri position. This reaction proceeded smoothly to give the direct olefination product or the corresponding olefination–cyclization product. High functional-group tolerance was observed

  N-(naphthalen-1-yl) 酰胺与丙烯酸酯和苯乙烯的铑 (III) 催化氧化偶联是通过周位的选择性 C-H 键活化实现的。该反应顺利进行，得到直接烯化产物或相应的烯化-环化产物。观察到高官能团耐受性
• Synthesis and some properties of 1H-1-benzazepines
  作者：Masazumi Ikeda、Kazunori Ohno、Toshiko Uno、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78700-4

  日期：1980.1

  1H-1-Benzazepines were synthesized by thermal ring opening of 2a,7b-dihydrocyclobut[b]indoles. The thermal and photochemical behavior of the 1H-1-benzazepines is also described.

  通过2a，7b-二氢环丁[ b ]吲哚的热开环合成1 H -1-苯并Benz庚因。还描述了1 H -1-苯并ze庚因的热和光化学行为。