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3c-ethyl-9,10-dimethoxy-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2t-ol | 3466-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3c-ethyl-9,10-dimethoxy-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2t-ol
英文别名
3c-Aethyl-9,10-dimethoxy-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isochinolin-2t-ol;(2S,3S,11bS)-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-ol
3<i>c</i>-ethyl-9,10-dimethoxy-(11b<i>r</i>)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2<i>H</i>-pyrido[2,1-<i>a</i>]isoquinolin-2<i>t</i>-ol化学式
CAS
3466-76-0;95272-52-9
化学式
C17H25NO3
mdl
——
分子量
291.39
InChiKey
LYDWUTUOAGCHNM-CQDKDKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-152 °C
  • 沸点:
    439.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b634af11eba9138a647fc4edffc75276
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3c-ethyl-9,10-dimethoxy-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2t-ol氢溴酸 作用下, 生成 (+/-)-3c-ethyl-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2t,9,10-triol
    参考文献:
    名称:
    依替米汀系列的合成尝试。第三次沟通。2-羟基-氢苯并[a]喹啉嗪
    摘要:
    描述了在3-位上取代的各种2-氧代-1,2,3,4,6,7-六氢-11b H-苯并[a]喹喔啉的还原。取决于还原方法和所应用的实验条件,可获得空间均一的甲醇或两种差向异构的甲醇的混合物。他们的立体化学进行了讨论。描述了这些醇的各种衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410634
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下, 生成 3c-ethyl-9,10-dimethoxy-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2t-ol
    参考文献:
    名称:
    依替米汀系列的合成尝试。第三次沟通。2-羟基-氢苯并[a]喹啉嗪
    摘要:
    描述了在3-位上取代的各种2-氧代-1,2,3,4,6,7-六氢-11b H-苯并[a]喹喔啉的还原。取决于还原方法和所应用的实验条件,可获得空间均一的甲醇或两种差向异构的甲醇的混合物。他们的立体化学进行了讨论。描述了这些醇的各种衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410634
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文献信息

  • US2843591
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Syntheseversuche in der Emetin-Reihe. 3. Mitteilung. 2-Hydroxy-hydrobenzo[a]chinolizine
    作者:A. Brossi、L. H. Chopard-dit-Jean、O. Schnider
    DOI:10.1002/hlca.19580410634
    日期:——
    The reduction of various 2-oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-11bH-benzo[a]quinolizines substituted in 3-position is described. Depending upon the method of reduction and the experimental conditions applied, either a sterically homogeneous carbinol or a mixture of two epimeric carbinols is obtained. Their stereochemistry is discussed. Various derivatives of these alcohols are described.
    描述了在3-位上取代的各种2-氧代-1,2,3,4,6,7-六氢-11b H-苯并[a]喹喔啉的还原。取决于还原方法和所应用的实验条件,可获得空间均一的甲醇或两种差向异构的甲醇的混合物。他们的立体化学进行了讨论。描述了这些醇的各种衍生物。
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