2-bromo-1,3-propanesultone | 652143-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-bromo-1,3-propanesultone
• 英文别名: 1-bromo-1,3-propanesultone；3-Bromo-1,2lambda~6~-oxathiolane-2,2-dione；3-bromooxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 652143-74-3
• 化学式: C₃H₅BrO₃S
• 分子量: 201.041
• InChiKey: HULVUZVQKJPUDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,3-propanesultone 在 2,4,6-三叔丁基苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91.6%的产率得到丙烯基-1,3-磺酸内酯
  参考文献：
  名称：

  一种丙烯基-1,3-磺酸内酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种丙烯基‑1,3‑磺酸内酯的制备方法，包括如下步骤：1)卤代反应：在催化剂或光照条件下，将1,3‑丙烷磺内酯和溴化剂在微通道反应器或管式反应器中反应，得到2‑溴代‑1,3‑丙烷磺内酯；2)消去反应：在回流反应装置中，将步骤1)所得2‑溴代‑1,3‑丙烷磺内酯在脱卤剂和阻聚剂的作用下脱除溴化氢，直至反应完成；3)浓缩析晶：向步骤2)的反应体系中加入活性炭脱色，脱色后过滤去除活性炭，再经浓缩析晶，即得到丙烯基‑1,3‑磺酸内酯。本发明制备方法以电子级1,3‑丙烷磺内酯为原料，通过卤代、消去反应合成丙烯基‑1,3‑磺酸内酯，反应过程控制稳定，对设备要求不高，反应选择性好，产品收率高，三废少成本低，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN106279097B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 以96%的产率得到2-bromo-1,3-propanesultone
  参考文献：
  名称：

  一种丙烯基-1,3-磺酸内酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种丙烯基‑1,3‑磺酸内酯的制备方法，包括如下步骤：1)卤代反应：在催化剂或光照条件下，将1,3‑丙烷磺内酯和溴化剂在微通道反应器或管式反应器中反应，得到2‑溴代‑1,3‑丙烷磺内酯；2)消去反应：在回流反应装置中，将步骤1)所得2‑溴代‑1,3‑丙烷磺内酯在脱卤剂和阻聚剂的作用下脱除溴化氢，直至反应完成；3)浓缩析晶：向步骤2)的反应体系中加入活性炭脱色，脱色后过滤去除活性炭，再经浓缩析晶，即得到丙烯基‑1,3‑磺酸内酯。本发明制备方法以电子级1,3‑丙烷磺内酯为原料，通过卤代、消去反应合成丙烯基‑1,3‑磺酸内酯，反应过程控制稳定，对设备要求不高，反应选择性好，产品收率高，三废少成本低，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN106279097B

文献信息

• 一种1-氟-1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法
  申请人：东莞市航盛新能源材料有限公司

  公开号：CN108484567B

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明提供一种1‑氟‑1,3‑丙烷磺酸内酯的制备方法，包括：1）将3‑卤烯丙醇与亚硫酸氢盐在引发剂的作用下反应生成1‑溴‑3‑羟基丙磺酸盐，2）经过酸化后得到1‑溴‑3‑羟基丙磺酸；3）将步骤2）的产物旋蒸脱水后在进行高温精馏得到1‑溴‑1,3‑丙烷磺酸内酯；4）将步骤3）的精馏产物用溶剂溶解后然后再加入氟化剂进行氟代反应，得到1‑氟‑1,3‑丙烷磺酸内酯，本发明制备的1‑氟‑1,3‑丙烷磺酸内酯，除了可以作为中间体和磺化剂外，主要用于锂电池电解液的添加剂，尤其是由于氟元素的存在，更加可以提高电池电压，可以广泛应用于锂离子电池的高电压领域。