摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-acetoxy-1,3-propenesultone | 1263199-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetoxy-1,3-propenesultone
英文别名
2-acetoxy-1,3-propanesultone;2,2-Dioxido-1,2-oxathiolan-4-yl acetate;(2,2-dioxooxathiolan-4-yl) acetate
2-acetoxy-1,3-propenesultone化学式
CAS
1263199-75-2
化学式
C5H8O5S
mdl
——
分子量
180.182
InChiKey
XYIPKRGQXQHDJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetoxy-1,3-propenesultonepotassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到丙烯基-1,3-磺酸内酯
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING CYCLIC SULFONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE THEREOF
    摘要:
    本发明旨在提供一种高效的生产方法,该方法不仅能够以低成本和高产率获得环状磺酸酯(磺酮),而且能够在商业规模下稳定地生产磺酸酯(磺酮)。本发明涉及一种生产羟基磺酮的方法,包括第一步,其中将具有特定结构的二元醇和硫酰卤反应,以获得具有特定结构的环状亚磺酸酯,以及第二步,其中将环状亚磺酸酯与水或/和醇反应;一种生产具有特定结构的不饱和磺酮的方法,包括第三步,其中将具有特定结构的羟基磺酮与酸卤或酸酐反应,以获得中间体,随后用碱处理中间体;以及具有特定结构的环状亚磺酸酯。
    公开号:
    US20120130089A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-1,3-propanesultone乙酸酐potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-acetoxy-1,3-propenesultone
    参考文献:
    名称:
    환상 1,3-프로펜 설톤의 제조방법
    摘要:
    本发明涉及一种用作锂离子二次电池电解液添加剂的有用的环丙基甲酮的制备方法,更详细地说,将起始物2,3-二羟基丙磺酸钠通过三氯化磷卤化并同时进行环形酯化,得到中间体2-羟基-1,3-丙烷二酮或2-氯-1,3-丙烷二酮,然后对上述2-羟基-1,3-丙烷二酮引入离去基并在碱性条件下进行离去基脱氢反应,或对上述2-氯-1,3-丙烷二酮在碱性条件下进行卤素氢脱除反应,以获得所述环丙基甲酮的目标物的方法。
    公开号:
    KR20180034862A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING CYCLIC SULFONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:Kuramoto Ayako
    公开号:US20120130089A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention is directed to provide an efficient production method which is capable of not only obtaining a cyclic sulfonic acid ester (sultone) at low cost and in high yield, but also the sulfonic acid ester (sultone) stably even in a commercial scale. The present invention relates to a method for producing hydroxysultone comprising a first step where a diol having a specified structure and a thionyl halide are reacted to obtain a cyclic sulfite having a specified structure, and a second step where the cyclic sulfite is reacted with water or/and alcohol; a method for producing an unsaturated sultone having a specified structure comprising a third step where a hydroxylsultone having a specified structure is reacted with an acid halide or an acid anhydride to obtain an intermediate, subsequently the intermediate is treated with a base; as well as a cyclic sulfite having a specified structure.
    本发明旨在提供一种高效的生产方法,该方法不仅能够以低成本和高产率获得环状磺酸酯(磺酮),而且能够在商业规模下稳定地生产磺酸酯(磺酮)。本发明涉及一种生产羟基磺酮的方法,包括第一步,其中将具有特定结构的二元醇和硫酰卤反应,以获得具有特定结构的环状亚磺酸酯,以及第二步,其中将环状亚磺酸酯与水或/和醇反应;一种生产具有特定结构的不饱和磺酮的方法,包括第三步,其中将具有特定结构的羟基磺酮与酸卤或酸酐反应,以获得中间体,随后用碱处理中间体;以及具有特定结构的环状亚磺酸酯。
  • 환상 1,3-프로펜 설톤의 제조방법
    申请人:J&C Sciences 주식회사 제이앤씨사이언스(120140002847) Corp. No ▼ 121111-0236844BRN ▼130-86-72172
    公开号:KR20180034862A
    公开(公告)日:2018-04-05
    본 발명은 리튬이온 이차전지의 전해액 첨가제로 유용한 환상 1,3-프로펜 설톤의 제조방법에 관한 것으로, 좀 더 상세하게 설명하자면, 출발물질인 2,3-디히드록시프로판 설폰산나트륨을 트리포스겐으로 할로겐화 함과 동시에 고리형성 에스테르화 하여 중간생성물인 2-히드록시-1,3-프로판 설톤 또는 2-클로로-1,3-프로판 설톤을 얻고, 이어서 상기 2-히드록시-1,3-프로판 설톤에 대하여 이탈기(leaving group)를 도입하여 염기 조건하에서 이탈기 수소 제거반응을 진행하거나, 또는 상기 2-클로로-1,3-프로판 설톤에 대하여 염기 조건하에서 할로겐 수소 제거반응을 진행하여 목적물인 환상 1,3-프로펜 설톤을 수득하는 방법에 관한 것이다.
    本发明涉及一种用作锂离子二次电池电解液添加剂的有用的环丙基甲酮的制备方法,更详细地说,将起始物2,3-二羟基丙磺酸钠通过三氯化磷卤化并同时进行环形酯化,得到中间体2-羟基-1,3-丙烷二酮或2-氯-1,3-丙烷二酮,然后对上述2-羟基-1,3-丙烷二酮引入离去基并在碱性条件下进行离去基脱氢反应,或对上述2-氯-1,3-丙烷二酮在碱性条件下进行卤素氢脱除反应,以获得所述环丙基甲酮的目标物的方法。
查看更多

同类化合物

顺式-1,3-氧硫杂环戊烷-4-酮O-((甲基氨基)羰基)肟 甲基1,3-恶噻戊环-2-羧酸酯 反-2-顺式-4,5-三甲基-1,3-恶噻戊环 三甲基-[[(2S,5S)-2-甲基-3-氧代-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]甲基]铵碘化物 三甲基-[(2-甲基-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基)甲基]铵 beta-磺基丙酸酐 5-羟基-1,3-噁硫杂烷-2-羧酸 5-甲基恶噻戊环2,2-二氧化物 5-(氯甲基)-1,3-恶噻戊环-2-硫酮 5-(异丁烯酰氧基)甲基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-硫酮 4-甲基-1,2-噁噻戊环2,2-二氧化 4-溴-[1,2]噁硫烷2,2-二氧化物 4,5-二甲基-2-[2-(甲硫基)乙基]-1,3-恶噻戊环 3-苄基-1,2-氧硫杂环戊烷2,2-二氧化物 3-氟-1,3-丙烷磺酸内酯 3-十三烷基-1,3-丙烷磺内酯 2-甲基-5-三甲基铵甲基-1,3-恶噻戊环 2-甲基-1,3-恶噻戊环 2-异丙基-1,3-恶噻戊环 2-亚氨基-1,3-恶噻戊环-4-羧酸 2-(2,6-二甲基-1,5-庚二烯-1-基)-1,3-恶噻戊环 2,4-丁磺内酯 2,4,4,5,5-五氟-2-(三氟甲基)-1,3-恶噻戊环3,3-二氧化物 1-巯基十四烷-3-醇 1-[(2Z)-1,3-氧硫杂环戊烷-2-亚基]脲 1-(1,3-氧硫杂环戊烷-2-基)乙酮 1,3-氧硫杂环戊烷-5-酮 1,3-氧硫杂环戊烷-2-酮 1,3-恶噻戊环 1,3-丙烷磺内酯 (Z)-5-丙基-1,3-氧硫杂环戊烷-4-酮O-((甲基氨基)羰基)肟 3,4-dimethyl-1,2-oxathiolane-5-one-2,2-dioxide 5,5-dimethyl-1,3-oxathiolan-2-one 2-(5-methyl-furan-2-yl)-[1,3]oxathiolane 5,5-dimethyl-4-(2-yne butylidene)-2-thione-1,3-oxathiolane N-(1-adamantyl)-1,3-oxathiolan-2-imine 5-ethyl-1,3-oxathiolane-2-thione 2,2,4,4,5,5-hexafluoro[1,3]oxathiolane-3,3-dioxide 4,4,5,5-tetramethyl-1,3-oxathiolane-2-thione 3-phenyl-3a,6a-dihydro-6H-[1,2]oxathiolo[3,4-d]isoxazole 4,4-dioxide 2-[1-methylbutenyl]-1,3-oxathiolane 2-trifluoromethyl-1,3-oxathiolan-5-one 2-butylidene-5-methyl-1,3-oxathiolane N-(tert-butyl)-5-methyl-1,3-oxathiolan-2-imine 5-(allyloxymethyl)-1,3-oxathiolane hexahydrobenzo[d][1,3]oxathiole 5-ethyl-1,3-oxathiolane (+/-)-5,6-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-2,1-oxathiaindene 1,1-dioxide 2-(thiophen-2-yl)-1,3-oxathiolane 2-Undecyl-1,3-oxathiolane