3-epi-17βH-gitoxigenin | 135414-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-epi-17βH-gitoxigenin
• 英文别名: 3-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,16S,17S)-3,14,16-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 135414-66-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: PVAMXWLZJKTXFW-QDEJVTGISA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 沸点：
  591.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  毛地黄毒苷配基 生成 3-epi-17βH-gitoxigenin
  参考文献：
  名称：

  KAWAGUCHI, KIICHIRO;HIROTANI, MASAO;FURUYA, TSUTOMU, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 1503-1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biotransformation of digitoxigenin by cell suspension cultures of Strophanthus divaricatus
  作者：Kiichiro Kawaguchi、Masao Hirotani、Tsutomu Furuya

  DOI：10.1016/0031-9422(91)84197-z

  日期：1991.1

  Abstract Biotransformation products of digitoxigenin by cell suspension cultures of Strophanthus gratus were isolated and their structures established as 17βH-digitoxigenin, 3- epi -17βH-digitoxigenin, 17βH-acovenosigenin-A, 17βH-periplogenin, 3- epi -17βH-periplogenin and 3- epi -4β-hydroxy-17βH-digitoxigenin, respectively. Furthermore, periplogenin was identified by TLC and HPLC. Biotransformations involving

  摘要 分离了白花草细胞悬浮培养的洋地黄毒苷生物转化产物，并确定了它们的结构为17βH-洋地黄毒苷、3-epi -17βH-洋地黄毒苷、17βH-acovenosigenin-A、17βH-periplogenin、3-epi -17βH-periplogenin - 分别为表观-4β-羟基-17βH-洋地黄毒苷。此外，通过TLC和HPLC鉴定了periplogenin。涉及 1β-和 4β-羟基化以及洋地黄毒苷的 17β-丁烯内酯环异构化的生物转化首次在细胞培养物中得到证实。
• KAWAGUCHI, KIICHIRO;HIROTANI, MASAO;FURUYA, TSUTOMU, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 1503-1506
  作者：KAWAGUCHI, KIICHIRO、HIROTANI, MASAO、FURUYA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——