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1-aminohept-4-yne | 184153-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-aminohept-4-yne
英文别名
Hept-4-yn-1-amine
1-aminohept-4-yne化学式
CAS
184153-57-9
化学式
C7H13N
mdl
MFCD19212526
分子量
111.187
InChiKey
VFQOHGYWZPEAME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-aminohept-4-yne二甲基硫 、 immobilized penicillin acylase 、 臭氧三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.5h, 生成 1-(3,4-二氢-2H-吡咯-5-基)丙烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    青霉素酰化酶介导的食品中主要的烘烤气味的2-乙酰基-1-吡咯啉和2-丙酰基-1-吡咯啉的合成。β-环糊精的包合物及其NMR和MS表征。
    摘要:
    由C-6异构醇16和21经由炔属C-6和C-7胺8和9合成强天然焙烤香精1和2。该过程中的关键步骤是N-的水解苯乙酰胺12和13通过固定化的青霉素酰基转移酶,产生1-氨基-4,5-二酮14和15,自发接近1和2。如NMR所示,后两种化合物与β-环糊精形成包合物。在氘水和FAB-MS光谱中进行测量。
    DOI:
    10.1021/jo961474c
  • 作为产物:
    描述:
    hept-4-(Z)-ene-1-amine吡啶氢氧化钾 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 1-aminohept-4-yne
    参考文献:
    名称:
    青霉素酰化酶介导的食品中主要的烘烤气味的2-乙酰基-1-吡咯啉和2-丙酰基-1-吡咯啉的合成。β-环糊精的包合物及其NMR和MS表征。
    摘要:
    由C-6异构醇16和21经由炔属C-6和C-7胺8和9合成强天然焙烤香精1和2。该过程中的关键步骤是N-的水解苯乙酰胺12和13通过固定化的青霉素酰基转移酶,产生1-氨基-4,5-二酮14和15,自发接近1和2。如NMR所示,后两种化合物与β-环糊精形成包合物。在氘水和FAB-MS光谱中进行测量。
    DOI:
    10.1021/jo961474c
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文献信息

  • AMPHIPHILIC POLYMER AND PROCESSES OF FORMING THE SAME
    申请人:Janczewski Dominik
    公开号:US20100298504A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Disclosed are an amphiphilic polymer, its synthesis and uses thereof. The polymer has a hydrocarbon backbone with —COOH side groups. It further has first aliphatic moieties with a main chain of about 3 to about 20 carbon atoms and 0 to about 3 heteroatoms, and second aliphatic moieties that have a main chain of about 3 to about 80 carbon atoms and about 2 to about 40 heteroatoms. The second aliphatic moieties have a copolymerisable group. In the synthesis a maleic anhydride polymer of formula (I) where n is an integer from about 10 to about 10000 and R1 is H or methyl, is reacted with a monofunctional compound with an alkyl chain of about 3 to about 20 carbon atoms and 0 to about 2 heteroatoms, and with an at least bifunctional compound with an alkyl chain of about 3 to about 80 carbon atoms and 0 to about 40 heteroatoms. The functional group of the monofunctional compound and one functional group of the at least bifunctional compound can form a linkage with an anhydride. Another functional group of the at least bifunctional compound, which is not allowed to react with the maleic anhydride polymer, is copolymerisable.
  • US4064257A
    申请人:——
    公开号:US4064257A
    公开(公告)日:1977-12-20
  • US4064135A
    申请人:——
    公开号:US4064135A
    公开(公告)日:1977-12-20
  • Penicillin Acylase-Mediated Synthesis of 2-Acetyl-1-pyrroline and of 2-Propionyl-1-pyrroline, Key Roast-Smelling Odorants in Food. Inclusion Complexes with β-Cyclodextrin and Their NMR and MS Characterization
    作者:Tito Fabrizio Favino、Giovanni Fronza、Claudio Fuganti、Daniela Fuganti、Piero Grasselli、Andrea Mele
    DOI:10.1021/jo961474c
    日期:1996.1.1
    The synthesis of the strong natural roast odorants 1 and 2 is achieved from the C-6 isomeric alcohols 16 and 21 via the acetylenic C-6 and C-7 amines 8 and 9. Key step in the process is the hydrolysis of the N-phenylacetamides 12 and 13 by means of immobilized penicillin acylase, which affords the 1-amino-4,5-diketones 14 and 15, spontaneously ring closing to 1 and 2. These latter compounds form inclusion
    由C-6异构醇16和21经由炔属C-6和C-7胺8和9合成强天然焙烤香精1和2。该过程中的关键步骤是N-的水解苯乙酰胺12和13通过固定化的青霉素酰基转移酶,产生1-氨基-4,5-二酮14和15,自发接近1和2。如NMR所示,后两种化合物与β-环糊精形成包合物。在氘水和FAB-MS光谱中进行测量。
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