2-phenyl-3-piperidin-1-yl-propionitrile | 35686-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-phenyl-3-piperidin-1-yl-propionitrile
• 英文别名: 2-phenyl-3-piperidino-propionitrile；2-Phenyl-3-(1-piperidyl)propanenitrile；2-phenyl-3-piperidin-1-ylpropanenitrile
• CAS: 35686-80-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: XAAVYEVTYRGXRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-piperidin-1-yl-propionitrile 在 盐酸 作用下， 生成 3-Piperidino-2-phenyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Addition Reactions of Atroponitrile (α-Cyanostyrene)^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01112a011
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 2-phenyl-3-piperidin-1-yl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Addition Reactions of Atroponitrile (α-Cyanostyrene)^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01112a011

文献信息

• MOEHRLE H.; HEMMERLING H.-J., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 3, 200-209
  作者：MOEHRLE H.、 HEMMERLING H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• US5124326A
  申请人：——

  公开号：US5124326A

  公开（公告）日：1992-06-23
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF alpha -CHLOROMETHYLPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE alpha -CHLOROMETHYLPHENYLACETIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997014688A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) A process for the preparation of $g(a)-chloromethylphenylacetic acid derivatives of formula (I), wherein X is a radical inert towards the reaction; m is from 0 to 4; Z is a group (a), (b), (c) or (d); R3 is CH3, CH2F or CHF2; R4 is C1-C6alkyl; R5 is hydrogen or C1-C4alkyl; n is 0 or 1; which process comprises reacting a tert-benzylamine of formula (II), wherein X, m and Z are as defined for formula (I) and R1 and R2 are each independently of the other C1-C6alkyl, C1-C6alkenyl, C1-C6alkoxyalkyl, C3-C6cycloalkyl or unsubstituted or substituted benzyl, or R1 and R2 together with the nitrogen atom are an unsubstituted or substituted 6- or 7-membered ring that in addition to the nitrogen atom may also contain a further hetero atom O, S or N, with a chloroformic acid ester or phosgene in the absence of water. The compounds of formula (I) are important intermediates for the preparation of microbicides.(FR) On décrit un procédé de préparation de dérivés de l'acide $g(a)-chlorométhylphénylacétique de la formule (I) dans laquelle X représente un radical inerte à l'égard de la réaction; m vaut de 0 à 4; Z représente un groupe (a), (b), (c) ou (d); R3 représente CH3, CH2F ou CHF2; R4 représente alkyle C1-C6; R5 représente hydrogène ou alkyle C1-C4; n vaut 0 ou 1. Ce procédé consiste à faire réagir une tert-benzylamine de la formule (II) avec un ester ou phosgène de l'acide chloroformique, en l'absence d'eau. Dans la formule (II), X, m et Z sont tels que définis pour la formule (I) et R1 et R2 représentent chacun indépendamment alkyle C1-C6, alcényle C1-C6, alcoxyalkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6 ou benzyle non substitué ou substitué, ou bien ils représentent ensemble avec l'atome d'azote un noyau à 6 ou 7 chaînons, non substitué ou substitué, lequel, outre l'atome d'azote, peut contenir un autre hétéroatome comme O, S ou N. Les composés de la formule (I) sont des intermédiaires importants dans la préparation de microbicides.