ethyl 1-naphthylmethyl sulfide | 65824-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-naphthylmethyl sulfide
• 英文别名: methyl (1-naphthyl)methyl sulfide；ethyl(naphthalen-1-ylmethyl)sulfane；Ethyl--sulfid；1-Ethylmercaptomethyl-naphthalin；Naphthalene, 1-[(ethylthio)methyl]-；1-(ethylsulfanylmethyl)naphthalene
• CAS: 65824-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₄S
• 分子量: 202.32
• InChiKey: ZVPMXLMKFKLYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 ethyl 1-naphthylmethyl sulfide 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以23%的产率得到1-乙基萘
  参考文献：
  名称：

  .omega.-Heteroatom effect on the nickel-catalyzed reactions of benzylic thioethers with Grignard reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00033a052
• 作为产物：
  描述：

  1-naphthaldehyde bis(ethylthio)acetal 在 digallium tetrachloride 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以90%的产率得到ethyl 1-naphthylmethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  氯化镓（II）将硫缩醛选择性还原为硫化物

  摘要：

  二硫缩醛与氯化镓（II）反应，然后进行酸处理，以良好的收率得到硫化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.024

文献信息

• Selective reduction of thioacetal to sulfide by gallium(II) chloride
  作者：Kei-ichiro Ikeshita、Nobuhiro Kihara、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.024

  日期：2005.12

  The reaction of dithioacetals with gallium(II) chloride followed by the acid treatment afforded sulfides in good yields.

  二硫缩醛与氯化镓（II）反应，然后进行酸处理，以良好的收率得到硫化物。
• 10.3390/molecules29112485
  作者：Nie, Jinli、He, Ziqing、Xie, Sijie、Li, Yibiao、He, Runfa、Chen, Lu、Luo, Xiai

  DOI：10.3390/molecules29112485

  日期：——

  synthesizing dialkyl or alkyl aryl thioether derivatives using odorless, stable, low-cost ROCS2K as a thiol surrogate. This transformation offers a broad substrate scope and good functional group tolerance with excellent selectivity. The reaction likely proceeds via xanthate intermediates, which can be readily generated via the nucleophilic substitution of alkyl halides or aryl halides with ROCS2K under

  硫醚在医药和有机合成领域至关重要，但大多数合成烷基硫醚的方法都采用有恶臭的硫醇作为起始原料或产生副产物。另外，大多数硫醇对空气敏感，在大气条件下很容易氧化生成二硫化物；因此，需要一种新的硫醚合成方法。本文报道了一种简单、有效、绿色的方法，使用无味、稳定、低成本的ROCS2K作为硫醇替代物合成二烷基或烷基芳基硫醚衍生物。这种转化提供了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性以及出色的选择性。该反应可能通过黄原酸酯中间体进行，黄原酸酯中间体可以通过在无过渡金属和无碱条件下用 ROCS2K 亲核取代烷基卤或芳基卤轻松生成。
• 924. Reaction of some substituted methylthiomethyl-benzenes and -naphthalenes with methyl iodide
  作者：P. Mamalis

  DOI：10.1039/jr9600004747

  日期：——
• AL-SHURA, A. M.;FEDOROV, N. V.;ANISIMOV, A. V.;VIKTOROVA, E. A., NEFTEXIMIYA, 30,(1990) N, S. 551-555
  作者：AL-SHURA, A. M.、FEDOROV, N. V.、ANISIMOV, A. V.、VIKTOROVA, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES D'AZETIDINE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1112251A1

  公开（公告）日：2001-07-04