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ethyl 4-(6-carbamohydrazonoylpyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 717876-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(6-carbamohydrazonoylpyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-(6-carbamohydrazonoylpyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
717876-87-4
化学式
C12H19N7O2
mdl
——
分子量
293.329
InChiKey
WOKBUFNXLLNPSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(6-carbamohydrazonoylpyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate2,5-二甲氧基苯甲醛哌啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以43%的产率得到ethyl 4-[6-[N'-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylideneamino]carbamimidoyl]pyrazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡嗪衍生物的研究,XLII:6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro-[4, 5]-decano)- 和 6-(1-Ethoxycarbonylpiperazino)- 吡嗪羧酸衍生物的合成和抗结核活性
    摘要:
    2-cyano-6-chloropyrazine 的氯原子反应性被胺 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane 和 1-ethoxycarbonylpiperazine 取代。如此获得的底物用于合成新衍生物,并测试它们的抗结核活性。最活跃的那些(5b、12a、14b、16b、21b)的最小抑菌浓度(MIC)值为25μg/mL。
    DOI:
    10.1080/104265090902741
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 4-(6-cyanopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到ethyl 4-(6-carbamohydrazonoylpyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡嗪衍生物的研究,XLII:6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro-[4, 5]-decano)- 和 6-(1-Ethoxycarbonylpiperazino)- 吡嗪羧酸衍生物的合成和抗结核活性
    摘要:
    2-cyano-6-chloropyrazine 的氯原子反应性被胺 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane 和 1-ethoxycarbonylpiperazine 取代。如此获得的底物用于合成新衍生物,并测试它们的抗结核活性。最活跃的那些(5b、12a、14b、16b、21b)的最小抑菌浓度(MIC)值为25μg/mL。
    DOI:
    10.1080/104265090902741
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文献信息

  • Studies on Pyrazine Derivatives, XLII: Synthesis and Tuberculostatic Activity of 6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro- [4, 5]-decano)- and 6-(1-Ethoxycarbonylpiperazino)- pyrazinocarboxylic Acid Derivatives
    作者:Barbara Milczarska、Henryk Foks、Zofia Zwolska
    DOI:10.1080/104265090902741
    日期:2005.9.1
    The 2-cyano-6-chloropyrazine's chlorine atom reactivity was substituted with amines 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane and 1-ethoxycarbonylpiperazine. The substrates thus obtained were used in the syntheses of the new derivatives, which were tested for their tuberculostatic activity. Minimum inhibitory concentration (MIC) value of the most active ones ( 5b , 12a , 14b , 16b , 21b ) was 25 μ g/mL.
    2-cyano-6-chloropyrazine 的氯原子反应性被胺 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane 和 1-ethoxycarbonylpiperazine 取代。如此获得的底物用于合成新衍生物,并测试它们的抗结核活性。最活跃的那些(5b、12a、14b、16b、21b)的最小抑菌浓度(MIC)值为25μg/mL。
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