Ethyl 4-(6-cyanopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 299465-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 4-(6-cyanopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 299465-10-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₂
• 分子量: 261.283
• InChiKey: ULUUKHJKWXCDHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(6-cyanopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 ammonium polysulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到Ethyl 4-(6-carbamothioylpyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLII：6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro-[4, 5]-decano)- 和 6-(1-Ethoxycarbonylpiperazino)- 吡嗪羧酸衍生物的合成和抗结核活性

  摘要：

  2-cyano-6-chloropyrazine 的氯原子反应性被胺 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane 和 1-ethoxycarbonylpiperazine 取代。如此获得的底物用于合成新衍生物，并测试它们的抗结核活性。最活跃的那些（5b、12a、14b、16b、21b）的最小抑菌浓度（MIC）值为25μg/mL。

  DOI：

  10.1080/104265090902741
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 6-氰基-2-氯吡嗪 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到Ethyl 4-(6-cyanopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLII：6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro-[4, 5]-decano)- 和 6-(1-Ethoxycarbonylpiperazino)- 吡嗪羧酸衍生物的合成和抗结核活性

  摘要：

  2-cyano-6-chloropyrazine 的氯原子反应性被胺 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane 和 1-ethoxycarbonylpiperazine 取代。如此获得的底物用于合成新衍生物，并测试它们的抗结核活性。最活跃的那些（5b、12a、14b、16b、21b）的最小抑菌浓度（MIC）值为25μg/mL。

  DOI：

  10.1080/104265090902741

文献信息

• Studies on Pyrazine Derivatives, XLII: Synthesis and Tuberculostatic Activity of 6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro- [4, 5]-decano)- and 6-(1-Ethoxycarbonylpiperazino)- pyrazinocarboxylic Acid Derivatives
  作者：Barbara Milczarska、Henryk Foks、Zofia Zwolska

  DOI：10.1080/104265090902741

  日期：2005.9.1

  The 2-cyano-6-chloropyrazine's chlorine atom reactivity was substituted with amines 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane and 1-ethoxycarbonylpiperazine. The substrates thus obtained were used in the syntheses of the new derivatives, which were tested for their tuberculostatic activity. Minimum inhibitory concentration (MIC) value of the most active ones ( 5b , 12a , 14b , 16b , 21b ) was 25 μ g/mL.

  2-cyano-6-chloropyrazine 的氯原子反应性被胺 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane 和 1-ethoxycarbonylpiperazine 取代。如此获得的底物用于合成新衍生物，并测试它们的抗结核活性。最活跃的那些（5b、12a、14b、16b、21b）的最小抑菌浓度（MIC）值为25μg/mL。