3-amino-3-(4-ethoxycarbonylpiperazino)propenenitrile | 136062-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-amino-3-(4-ethoxycarbonylpiperazino)propenenitrile
• 英文别名: ethyl 4-(1-amino-2-cyanovinyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxylate；ethyl 4-[(E)-1-amino-2-cyanoethenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 136062-64-1；141536-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 224.263
• InChiKey: SGXGAOQWYLMGHW-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(4-ethoxycarbonylpiperazino)propenenitrile 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-amino-4-(4-ethoxycarbonylpiperazino)-6-methylthio-5-pyrimidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-5-pyrimidinecarbonitrile Derivatives

  摘要：

  通过 3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈 1 和 N-[双（甲硫基）亚甲基]氰酰胺（2）之间的碱诱导反应，可获得 2-氨基-4-二烷基氨基-或-4-乙氧基-6-甲硫基-5-嘧啶甲腈 3。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26508
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 3-amino-3-ethoxypropenenitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到3-amino-3-(4-ethoxycarbonylpiperazino)propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-5-pyrimidinecarbonitrile Derivatives

  摘要：

  通过 3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈 1 和 N-[双（甲硫基）亚甲基]氰酰胺（2）之间的碱诱导反应，可获得 2-氨基-4-二烷基氨基-或-4-乙氧基-6-甲硫基-5-嘧啶甲腈 3。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26508

文献信息

• Synthesis of 2-Amino-5-pyrimidinecarbonitrile Derivatives
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis、Antonio Maccioni

  DOI：10.1055/s-1991-26508

  日期：——

  2-Amino-4-dialkylamino- or -4-ethoxy-6-methylthio-5-pyrimidinecarbonitriles 3 are obtained through a base-induced reaction between 3-amino-3-(dialkylamino)propenenitriles 1 and N-[bis (methylthio)methylene] cyanamide (2).

  通过 3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈 1 和 N-[双（甲硫基）亚甲基]氰酰胺（2）之间的碱诱导反应，可获得 2-氨基-4-二烷基氨基-或-4-乙氧基-6-甲硫基-5-嘧啶甲腈 3。