4-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)benzaldehyde | 111131-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: Ethyl 4-(4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 111131-81-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD11226744
• 分子量: 262.309
• InChiKey: FCVYKVPKIWJABG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并噻唑3-氧化物 、 4-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)benzaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-[(E)-2-[4-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)phenyl]vinyl]-1,3-benzothiazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  New Conjugated Benzothiazole-N-oxides: Synthesis and Biological Activity

  摘要：

  通过芳基醛与2-甲基苯并噻唑-N-氧化物之间的醛缩反应制备了十一种新的2-苯乙烯基苯并噻唑-N-氧化物。带有环状氨基取代基的化合物显示出典型的推-拉分子特性。对四种化合物进行了对抗各种细菌菌株以及原生动物优格莱纤毛虫作为模型微生物的测试。与先前制备的类似苯并噻唑盐相比，仅记录到弱活性。

  DOI：

  10.3390/molecules14125382
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以39%的产率得到4-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  超声对4-烷基-（芳基）氨基苯甲醛合成的影响

  摘要：

  已经研究了在4-氟苯甲醛上用不同的氮杂环烷烃和唑进行声化学亲核芳族取代。超声处理15分钟后，观察到有益的超声效果，反应干净，分离出高收率的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00403-3

文献信息

• Antimicrobial imidazolium derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04831151A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, possess pharmacological properties. In particular, they possess antibacterial, antimycotic, protozoacidal and/or anthelmintic properties.

  公式为##STR1##的化合物，其中各种取代基在下文中定义，并且其药用酸盐是可以接受的，具有药理学特性。特别是，它们具有抗菌，抗真菌，原虫杀灭和/或驱虫特性。
• Magdolen; Zahradnik; Foltinova, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 11, p. 803 - 810
  作者：Magdolen、Zahradnik、Foltinova

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of water soluble fulleropyrrolidines bearing biologically active arylpiperazines
  作者：Beatriz M Illescas、Roberto Martı́nez-Alvarez、Javier Fernández-Gadea、Nazario Martı́n

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01017-2

  日期：2003.8

  New water soluble fulleropyrrolidines endowed with biologically active arylpiperazines have been synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of in situ generated azomethyne ylides to C-60. The substitution pattern on the pyrrolidine and piperazine rings ensures their solubility in a H2O/DMSO (9:1) solvents mixture. The mass spectrometry study reveals a different fragmentation pathway for the fulleropyrrolidines depending upon the substituent on the pyrrolidine nitrogen atom, affording in all cases to differently substituted methanofullerenes. Preliminary biological tests reveal a moderate activity in vitro experiments. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1,3-Disubstituierte Imidazoliumsalze
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0200947B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• US4831151A
  申请人：——

  公开号：US4831151A

  公开（公告）日：1989-05-16