Ethyl 4-(1-methyl-[1]benzothiolo[2,3-d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 166828-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 4-(1-methyl-[1]benzothiolo[2,3-d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 166828-71-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 344.437
• InChiKey: LQIQPYPYUYOAGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(1-methyl-[1]benzothiolo[2,3-d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到1-Methyl-2-piperazin-1-yl-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型1-烷基或1-芳基-2-（4-取代-1-哌嗪基）-1- H-苯并噻吩并[2,3- d ]咪唑的合成

  摘要：

  从2-硝基-3-溴苯并[[ ]]合成新型的1-烷基或1-芳基-2-（4-取代的1-哌嗪基）-1- H-苯并噻吩并[2,3 - d ]咪唑7e-x。[b ]描述了噻吩。这些化合物被制备为潜在的H 1-抗组胺药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320237
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-3-methylaminobenzothiophene 在 palladium on activated charcoal 四溴环己二烯-1-酮 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Ethyl 4-(1-methyl-[1]benzothiolo[2,3-d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型1-烷基或1-芳基-2-（4-取代-1-哌嗪基）-1- H-苯并噻吩并[2,3- d ]咪唑的合成

  摘要：

  从2-硝基-3-溴苯并[[ ]]合成新型的1-烷基或1-芳基-2-（4-取代的1-哌嗪基）-1- H-苯并噻吩并[2,3 - d ]咪唑7e-x。[b ]描述了噻吩。这些化合物被制备为潜在的H 1-抗组胺药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320237