3-ethynyl-5H-indazolo[3,2-b]benzo[d]-1,3-oxazine | 1004530-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-ethynyl-5H-indazolo[3,2-b]benzo[d]-1,3-oxazine
• 英文别名: 3-ethynyl-5H-indazolo[3,2-b]benzo[d][1,3]oxazine；3-ethynyl-5H-indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazine
• CAS: 1004530-98-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O
• 分子量: 246.268
• InChiKey: UNBMUTBTGXBINN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-5H-indazolo[3,2-b]benzo[d]-1,3-oxazine 、 1-硝基丁烷 在 对苯二异氰酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(3-propylisoxazol-5-yl)-5H-indazolo[3,2-b]benzo[d]-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of New 5H-Indazolo[3,2-b]benzo[d]-1,3-oxazines via One-Pot Intramolecular Bis-heterocyclizations

  摘要：

  [GRAPHICS]The parent 5H-indazolo[3,2-b]benzo[d]-1,3-oxazine heterocycle as well as a series of novel analogues have been synthesized utilizing two subsequent intramolecular heterocyclizations in one pot. A variety of diversity groups were added to explore the scope of this reaction and to provide a number of new compounds for biological screening.

  DOI：

  10.1021/jo702067z
• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-nitrobenzylamino)-5-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)methanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-ethynyl-5H-indazolo[3,2-b]benzo[d]-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of New 5H-Indazolo[3,2-b]benzo[d]-1,3-oxazines via One-Pot Intramolecular Bis-heterocyclizations

  摘要：

  [GRAPHICS]The parent 5H-indazolo[3,2-b]benzo[d]-1,3-oxazine heterocycle as well as a series of novel analogues have been synthesized utilizing two subsequent intramolecular heterocyclizations in one pot. A variety of diversity groups were added to explore the scope of this reaction and to provide a number of new compounds for biological screening.

  DOI：

  10.1021/jo702067z