2-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-2,6-methano-benzo[g][1,3]oxazocin-4-one | 53635-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-2,6-methano-benzo[g][1,3]oxazocin-4-one
• 英文别名: 2-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-2,6-methano-benz[g][1,3]oxazocin-4-one；2-Methyl-2,3,5,6-tetrahydro-2,6-methano-benz[g][1,3]oxazocin-4-on；2-Methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4 h-2,6-methano-1,3-benzoxazocin-4-one；9-methyl-8-oxa-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-one
• CAS: 53635-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: WHAZJZQJPHYWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-2,6-methano-benzo[g][1,3]oxazocin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen in der Kumarinreihe. 3. Über eine eigentümliche Reaktion der Kumarin-3-karbonsäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19342721024

文献信息

• Synthesis of 5-carboxy-6-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-pyridone derivatives and their electrochemical oxidation to 2-pyridones
  作者：Rufus Smits、Baiba Turovska、Sergey Belyakov、Aiva Plotniece、Gunars Duburs

  DOI：10.1016/j.cplett.2016.02.045

  日期：2016.4

  series of variously substituted 5-carboxy-6-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-pyridone derivatives were synthesized and their oxidation potentials determined by cyclic voltammetry. The resulting 2-pyridone structure and a tricyclic heterocycle which was formed during an attempted synthesis of 4-(2-hydroxyphenyl) substituted 3,4-dihydro-2(1H)-pyridone were confirmed by single crystal X-ray crystallography.

  摘要 合成了一系列不同取代的5-羧基-6-甲基-3,4-二氢-2(1H)-吡啶酮衍生物，并通过循环伏安法测定了它们的氧化电位。得到的 2-吡啶酮结构和在尝试合成 4-(2-羟基苯基) 取代的 3,4-二氢-2(1H)-吡啶酮的过程中形成的三环杂环通过单晶 X 射线晶体学证实。
• Sammour,A.; Alkady,M., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 51 - 53
  作者：Sammour,A.、Alkady,M.

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen in der Kumarinreihe. 3. Über eine eigentümliche Reaktion der Kumarin-3-karbonsäure
  作者：Theodor Boehm、Rudolf Themlitz

  DOI：10.1002/ardp.19342721024

  日期：——