6-amino-5,7-dimethyl-1H-[1,8]naphthyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-amino-5,7-dimethyl-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
• 英文别名: 6-amino-5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one；6-amino-5,7-dimethyl-1H-1,8-naphthyridin-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: RJFVSXNSGKIISL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-acetylamino-2-amino-4,6-dimethyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 product 、 盐酸 、 crude product 、 异丙醇 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 144.25h， 以yield to 79%的产率得到6-amino-5,7-dimethyl-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,8-Naphthyridine compounds

  摘要：

  描述了一种具有支气管扩张和降压作用的1,8-萘啶并[2,1-h]嘧啶-2(1H)-酮化合物，由2,6-二氨基吡啶与适当的β-二酮反应制备出2-氨基萘啶化合物，该化合物在硝酸处理下转化为2-氧代产物。或者，适当的β-二酮可以与烷基烷氧羰基乙酰胺反应，形成烷基2-氨基烟酸盐，然后转化为肼酸酯，该肼酸酯在与磺酰卤素处理后形成N-磺酰肼酸酯衍生物。将该中间体与碱金属碳酸盐反应，提供2-氨基烟醛，该烟醛在与取代脂肪酸酯的酯反应中提供所需的产物。在某些情况下，氨基烟醛在酯的存在下原位生成，从而在一步反应中从N-磺酰肼酸酯衍生物中得到所需的产物。

  公开号：

  US03993656A1

文献信息

• US3993656A
  申请人：——

  公开号：US3993656A

  公开（公告）日：1976-11-23