6-ethoxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one | 95981-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-ethoxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
• 英文别名: 7-Methoxy-6-ethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；6-ethoxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one；6-Aethoxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-isochinolin-1-on；6-ethoxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 95981-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: NHHVXRZWNVAXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-ethoxy-5-methoxy-phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Dobrowsky, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-6-methoxy-indan-1-one 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-ethoxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Sharma; Jalisatgi, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 52 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spaeth; Dobrowsky, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1281
  作者：Spaeth、Dobrowsky

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth; Duschinsky, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1946
  作者：Spaeth、Duschinsky

  DOI：——

  日期：——
• JOSHI, VIDYA;SHARMA, R. K.;JALISATGI, S. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 52-54
  作者：JOSHI, VIDYA、SHARMA, R. K.、JALISATGI, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth; Mosettig, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2134
  作者：Spaeth、Mosettig

  DOI：——

  日期：——
• Watanabe, Yakugaku Zasshi, 1957, vol. 77, p. 278,281
  作者：Watanabe

  DOI：——

  日期：——