2-(4-Ethanesulfonyl-piperazin-1-yl)-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-Ethanesulfonyl-piperazin-1-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-[4-(Ethanesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-ol；2-(4-ethylsulfonylpiperazin-1-yl)ethanol
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 222.309
• InChiKey: ORSMHNFVKYVWKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-吡唑-3-基)-苯酚 、 2-(4-Ethanesulfonyl-piperazin-1-yl)-ethanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到1-ethylsulfonyl-4-{2-[4-(pyrazol-3-yl)phenyloxy]ethyl}piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as new potent and selective 20-hydroxy-5,8,11,14-eicosatetraenoic acid synthase inhibitors

  摘要：

  Improvement of the physical properties of pyrazole derivative 1, which we reported previously as a potent and selective 20-HETE synthase inhibitor (IC50 5.7nM), is described. Introduction of a sufficient substituted-amino group on the side chain enhanced the water-solubility of 1 (0.014mg/mL at pH6.8). Among the products, 2-piperazinoethoxy derivatives 3e and 6b showed solubility suitable for injection and potent inhibitory activity toward 20-HETE synthase (IC50 21.2 and 14.0 nM, respectively). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.047

文献信息

• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IKK EPSILON AND/OR TBK1
  申请人：HOLCOMB Ryan C.

  公开号：US20120238540A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds that inhibit IKK epsilon and/or TBK1, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of these compounds in treating a variety of diseases and disorders.

  本发明涉及一些氨基嘧啶化合物，可抑制IKK epsilon和/或TBK1，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和疾病失调中使用这些化合物的方法。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBK1 AND/OR IKK EPSILON
  申请人：Alzheimer's Institute of America

  公开号：US20150352108A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  该发明涉及某些氨基嘧啶化合物，其抑制TBK1和/或IKK epsilon，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）方面找到应用。
• Verwendung von Xylanpolyhydrogensulfaten zur Therapie von zellproliferations-bedingten Erkrankungen
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0400586A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  Es wird die Verwendung von Verbindungen der Formel I beschrieben in der n eine ganze Zahl von 1 bis 20, vorzugsweise 8 bis 10, bevorzugt 9 ist, beziehungsweise von Gemischen mit einem mittleren Molekulargewicht von ca. 1.000 bis 20.000 Dalton, vorzugsweise von ca. 5.000 bis 12.000 Dalton, bevorzugt ca. 6.000 Dalton (n = 9), oder deren pharmakologisch unbedenkliche Säureadditionssalze zur Herstellung eines Arzneimittel zur Therapie von Erkrankungen, die durch unreguliertes und undifferen­ziertes Zellwachstum bedingt sind.

  描述了式 I 化合物的用途 其中 n 为 1 至 20 的整数，优选 8 至 10，更优选 9，或平均分子量约为 1,000 至 20,000 道尔顿，优选约 5,000 至 12,000 道尔顿，更优选约 6,000 道尔顿（n = 9）的混合物，或其药理上可接受的酸加成盐，用于制备治疗由细胞生长不受调控和未分化引起的疾病的药物。
• [EN] PROTECTIVE FILM MATERIAL FOR BIOSENSOR PROBE<br/>[FR] MATÉRIAU DE FILM PROTECTEUR POUR SONDE DE BIOCAPTEUR<br/>[JA] バイオセンサプローブ用保護膜材料
  申请人：PHC HOLDINGS CORP

  公开号：WO2019176339A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  本発明は、埋め込み型バイオセンサのプローブに有用な膜構造体として、検体応答性酵素を含む検知層と、前記検知層上に形成した保護膜と、を備え、前記保護膜は架橋剤およびポリ(スチレンran-4-ビニルピリジン-ran-プロピレングリコールメタクリレート)および、ポリ(4-ビニルピリジン)-block-ポリ(C1-15アルキルメタクリレート)またはポリ(4-ビニルピリジン-ran-2-ヒドロキシエチルメタクリレート)を含む、膜構造体を用いる。
• Pyrazole derivatives as new potent and selective 20-hydroxy-5,8,11,14-eicosatetraenoic acid synthase inhibitors
  作者：Toshio Nakamura、Hiroyuki Kakinuma、Hideaki Amada、Noriyuki Miyata、Kazuo Taniguchi、Ayumi Koda、Masakazu Sato

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.08.047

  日期：2004.12

  Improvement of the physical properties of pyrazole derivative 1, which we reported previously as a potent and selective 20-HETE synthase inhibitor (IC50 5.7nM), is described. Introduction of a sufficient substituted-amino group on the side chain enhanced the water-solubility of 1 (0.014mg/mL at pH6.8). Among the products, 2-piperazinoethoxy derivatives 3e and 6b showed solubility suitable for injection and potent inhibitory activity toward 20-HETE synthase (IC50 21.2 and 14.0 nM, respectively). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.