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1,2-Diphenyl-3-(t-butylamino)-Δ(2)-propen-on-(1) | 58753-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Diphenyl-3-(t-butylamino)-Δ(2)-propen-on-(1)
英文别名
(Z)-3-(tert-butylamino)-1,2-diphenylprop-2-en-1-one
1,2-Diphenyl-3-(t-butylamino)-Δ(2)-propen-on-(1)化学式
CAS
58753-73-4
化学式
C19H21NO
mdl
——
分子量
279.382
InChiKey
UXLARMMMNKWROZ-VKAVYKQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-tert-Butylamino-1,2-diphenyl-propan-1-one 以 为溶剂, 生成 1,2-Diphenyl-3-(t-butylamino)-Δ(2)-propen-on-(1)
    参考文献:
    名称:
    尝试光化学合成麻黄碱类化合物;II. 3-烷基氨基-苯丙酮的光脱氢
    摘要:
    在 2 位具有苯基或甲基的 N-仲 3-氨基苯丙酮主要在紫外线照射下发生光脱氢。
    DOI:
    10.1002/ardp.19763090104
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文献信息

  • NMR of enaminones. Part 7<sup>1</sup>H-,<sup>13</sup>C-, and<sup>17</sup>O-NMR and X-ray structure determinations of 1,2-disubstituted conjugated 3-[(<i>tert</i>-Butyl)amino]enones
    作者:Jin-Cong Zhuo、Kurt Schenk
    DOI:10.1002/hlca.19970800713
    日期:1997.11.3
    1,N-anti conformations A and B, respectively. The structures of the (E)- and (Z)-form are confirmed by X-ray crystal-structure determinations of 3 and 4. The shielding of the carbonyl O-atom in the 17O-NMR spectrum by intramolecular H-bonding (ΔλHB) ranging from −28 to −41 ppm, depends on the substituents at C(l) and C(2). Crystals of 3 at 90 K are monoclinic. with a = 9.618(2) Å, b = 15.792(3) Å, c
    1 H-,13 C-和17为2-取代的烯胺酮的MeC O型NMR谱(O)C(Me)的CHNH(吨-Bu)(1),ETC(O)C(Me)的CHNH(吨-报告了Bu)(2),PhC(O)C(Me)CHNH(t -Bu)(3)和MeC(O)C(Me)CHNH(t -Bu)(4)。这些数据表明,3主要以(E)形式存在,4以(Z)形式存在,1和2作为两种形式的混合物存在。极性溶剂偏爱(E)形式。(Z)-和(E)形式分别存在于1,2- syn,3,N-anti和1,2- anti,1,N-anti构象A和B中。(E)和(Z)形式的结构通过X射线晶体结构3和4的确定得到确认。通过分子内H键对17 O-NMR光谱中羰基O原子的屏蔽( Δλ HB)为-28至-41 ppm时,取决于取代基在C(l)和C(2)。在90 K时3的晶体是单斜晶的。其中a = 9.618(2)Å,b = 15.792(3)Å,c =
  • Versuche zur photochemischen Synthese ephedrin-ähnlicher Verbindungen; II. Photodehydrierung von 3-Alkylamino-propiophenonen
    作者:Hermann J. Roth、Ahmed Abdul-Baki、Tilo Schrauth
    DOI:10.1002/ardp.19763090104
    日期:——
    N‐sekundäre 3‐Aminopropiophenone, die in Position 2 eine Phenyl‐ oder Methylgruppe tragen, erleiden bei der UV‐Bestrahlung hauptsächlich eine Photodehydrierung.
    在 2 位具有苯基或甲基的 N-仲 3-氨基苯丙酮主要在紫外线照射下发生光脱氢。
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