2-Methoxy-estradiol-17beta 3-glucuronide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-estradiol-17beta 3-glucuronide
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-2-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₃₄O₉
• 分子量: 478.5
• InChiKey: LLCPFVIBUZJITJ-GVEMAFOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

ADMET

代谢

2-甲氧基-雌二醇-17β 3-葡萄糖苷酸是2-O-甲氧基雌二醇的人类已知代谢物。

2-Methoxy-estradiol-17beta 3-glucuronide is a known human metabolite of 2-O-methoxyestradiol.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

文献信息

• Use of UGT inhibitors to increase bioavailability
  申请人：——

  公开号：US20030215462A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Methods for increasing the bioavailability of certain orally administered pharmaceutical compounds by the coadministration of inhibitors of UDP-glucuronosyltransferase (UGT) are disclosed. Particular combinations of UGT inhibitors and pharmaceutical compound are described.

  本研究公开了通过联合使用 UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）抑制剂来提高某些口服药物的生物利用度的方法。文中描述了 UGT 抑制剂和药物化合物的特定组合。
• [EN] USE OF UGT INHIBITORS TO INCREASE BIOAVAILABILITY<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS D'UGT AFIN D'AUGEMENTER LA BIODISPONIBILITE
  申请人：AVMAX INC

  公开号：WO2003055494A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Methods for increasing the bioavailability of certain orally administered pharmaceutical compounds by the coadministration of inhibitors of UDP - glucuronosyltransferase (UGT) are disclosed. Particular combinations of UGT inhibitors and pharmaceutical compound are described.