N-methylol-cyclohexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylol-cyclohexylamine
• 英文别名: (cyclohexylamino)methanol
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: HGRCFOLSTCZSJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-1-丙醇 、 N-methylol-cyclohexylamine 生成 3-cyclohexylamino-2-methyl-2-nitro-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gruene; Urbanski, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1956, vol. 4, p. 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 环己胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-methylol-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  氨基甲基硫代酸酯在天然化学连接型酰胺键形成反应中是否可行？

  摘要：

  N-巯基甲基胺和硫酯的缩合是通过氨基甲基硫酯中间体在天然化学连接类型方法中随后自裂解“巯基甲基”助剂的酰胺的潜在途径。本文介绍了对氨基甲基硫代酯的制备以及随后由甲醛，硫代酸和胺的三组分偶合转化为酰胺的研究。我们的研究表明，尽管此类中间体可能在酰胺生成过程中形成，但与胺和硫代酸前体的直接反应相比，没有优势。

  DOI：

  10.1071/ch18198

文献信息

• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Hydroxymethylcyclohexylamines
  申请人：Frormann Sven

  公开号：US20110059999A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to compounds which have an affinity for the μ opioid receptor and the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  该发明涉及对μ阿片受体和ORL1受体具有亲和力的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PHÉNYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019027855A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文揭示了一种化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐：(I) 本文还披露了本文所披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。本文还披露了包含本文所披露的化合物的组合物。本文还披露了使用这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。
• Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259904A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  化合物具有公式（I）1，对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Process for the optical resolution of (+)-cis or (+)-trans-permethric acid
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP0298480A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  A method for optically resolving (±)-cis or (±)-trans-­permethric acid which comprises reacting (±)-cis-permethric acid and optically active 1-(p-tolyl)-ethylamine or optically active cis-N-benzyl-2-­(hydroxymethyl)cyclohexylamine, or reaction (±)-trans-­permethric acid and optically active 1-(p-­isopropylphenyl)ethylamine, optically active 1-­ethylbenzylamine or optically active cis-N-benzyl-2-­(hydroxymethyl)cyclohexylamine.

  一种光学解析(±)-顺式或(±)-反式-紫苏酸的方法，包括使(±)-顺式-紫苏酸与光学活性的1-(对甲苯基)乙胺或光学活性的顺式-N-苄基-2-(羟甲基)环己胺反应、或 (±)-trans-permethric acid 与光学活性 1-(对异丙基苯基)乙胺、光学活性 1-乙基苄胺或光学活性顺式-N-苄基-2-(羟甲基)环己胺的反应。