5-methyl-3H-benzo[c][1,2]oxathiole-1,1-dioxide | 70265-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-methyl-3H-benzo[c][1,2]oxathiole-1,1-dioxide
• 英文别名: 5-methyl-3H-2,1lambda6-benzoxathiole 1,1-dioxide；5-methyl-3H-2,1λ6-benzoxathiole 1,1-dioxide
• CAS: 70265-10-0
• 化学式: C₈H₈O₃S
• 分子量: 184.216
• InChiKey: YJVBGDIOMZNSPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3H-benzo[c][1,2]oxathiole-1,1-dioxide 在 Kryptofix222[18F]钾盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用[18F]氟化物打开磺内酯：PET成像的有效18F标记策略。

  摘要：

  Sultones受到[[18] F]氟化物的亲核攻击而开环，从而以高收率提供易于纯化的（18）F标记的亲水性磺化产品。然后，从双磺内酯前体开发出包括放射性氟化和与赖氨酸偶联的两步序列，作为标记生物聚合物的模型方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14435a
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁基)-对甲苯磺酰胺 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-methyl-3H-benzo[c][1,2]oxathiole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用[18F]氟化物打开磺内酯：PET成像的有效18F标记策略。

  摘要：

  Sultones受到[[18] F]氟化物的亲核攻击而开环，从而以高收率提供易于纯化的（18）F标记的亲水性磺化产品。然后，从双磺内酯前体开发出包括放射性氟化和与赖氨酸偶联的两步序列，作为标记生物聚合物的模型方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14435a

文献信息

• Rudenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1946 - 1980
  作者：Rudenko, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Arapov, O. V.; Rudenko, A. P.; Zarubin, M. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 152 - 163
  作者：Arapov, O. V.、Rudenko, A. P.、Zarubin, M. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES USED AS A HYPOXIA IMAGING AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLES EN TANT QU'AGENT D'IMAGERIE DE L'HYPOXIE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019008119A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  La demande concerne un composé de formule (I) suivante: son procédé de préparation, ses intermédiaires de synthèse et ses utilisations comme agent d'imagerie de l'hypoxie.
• Sultone opening with [18F]fluoride: an efficient 18F-labelling strategy for PET imaging
  作者：Sébastien Schmitt、Cédric Bouteiller、Louisa Barré、Cécile Perrio

  DOI：10.1039/c1cc14435a

  日期：——

  Sultones were subject to ring opening by nucleophilic attack with [(18)F]fluoride to afford easily purified (18)F-labelled hydrophilic sulfonated products in high yields. A two-step sequence including radiofluorination and coupling to lysine was then developed from a bis-sultone precursor as a model approach for the labelling of biopolymers.

  Sultones受到[[18] F]氟化物的亲核攻击而开环，从而以高收率提供易于纯化的（18）F标记的亲水性磺化产品。然后，从双磺内酯前体开发出包括放射性氟化和与赖氨酸偶联的两步序列，作为标记生物聚合物的模型方法。